学山西省运城中学高一化学预习课件：《来自石油和煤的两种基本化工原料》 苯 1(人教必修2)要点.ppt

反应中制取的是粗苯，可能含有： Br2、HBr 怎样提纯呢？ 水洗→碱洗→水洗→干燥→蒸馏（得到纯净的溴苯） e、溴苯的提纯： 溴与苯反应实验思考： 1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？ 2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？ 3.生成的HBr气体易溶于水，应如何吸收和检验？ 在催化剂的作用下，苯也可以和其他纯卤素发生取代反应，这类反应总称卤代反应。 Fe能被Br2氧化 长导管 防倒吸,AgNO3 ②硝化反应15苯和硝酸反应.mpg 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？ 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 b、本实验应采用何种方式加热？ 水浴加热，便于控制温度。 硝基苯 c、浓硫酸的作用 催化剂，吸水剂 苯的硝化实验装置图 苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应 硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别） *③磺化反应 磺酸基中的硫原子 和苯环直接相连的 吸水剂和磺化剂 （磺酸基：—SO3H） 苯磺酸 磺化反应的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 条件＿＿＿＿＿＿ 磺酸基与苯环的连接方式： 浓硫酸的作用： （3）加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃难进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷： 3、含有苯环结构的化合物，在催化剂加热条件下，都可以发生加成反应 1、1mol苯与3molH2加成 2、苯与H2发生加成反应后，由平面型结构改变为空间立体结构 归纳小结 总结苯的化学性质（较稳定）： 2．易取代，难加成。 1、难氧化（但可燃）； 1、下列各组物质中，可以用分液漏斗分离的是（ ） A、溴苯和水 B、苯和硝基苯 C、硝基苯和水 D、酒精和碘 2、下列说法不正确的是（ ） A、苯不溶于水且比水轻 B、苯有特殊的香味，可做香料 C、用冰冷却苯，可的无色晶体 D、苯是最简单的芳香烃 AC B 3、实验室制取硝基苯时，正确的操作顺序应该是（ ） A、先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸 B、先加入苯，再滴加浓硫酸，最后滴加浓硝酸 C、先加入浓硝酸，再滴加苯，最后滴加浓硫酸 D、先加入浓硝酸，再滴加浓硫酸，最后滴加苯 D 4、下列关于苯和乙烯的叙述中正确的是（ ） A、两者都容易发生加成反应 B、两者都可以与溴水发生取代反应 C、乙烯分子和苯分子中所有原子都在同一平面 D、乙烯容易发生加成反应，苯只能在特殊条件下才能发生加成反应 CD 5、某有机物的蒸汽和CO等体积混合后，在定容密闭容器中与O2混合点燃，O2有剩余。反应前后密闭容器的温度和压强不变，均为1.01×105Pa、120℃，则该有机物可能是（ ） A、乙烷 B、乙烯 C、乙炔 D、苯 AD 6、苯环结构中，不存在单双键的简单交替结构，可以作为证据的事实是： ①苯不能使KMnO4(H+、aq)褪色； ②苯中的碳碳键的键长均相等； ③苯能在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷； ④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构； ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色。（ ） A、②③④⑤ B、 ①③④⑤ C、①②④⑤ D、 ①②③④ C 1、概念： 具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 2、通式：CnH2n-6(n≥6) 　 注意：苯环上的取代基必须是烷基。 判断：下列物质中属于苯的同系物的是（　 ） Ａ　　　　　　　Ｂ　　　　　Ｃ　　　　 Ｄ　　　　　　　Ｅ　　　　　Ｆ C F 3、苯的同系物的化学性质 (1)取代反应： TNT —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 C H 3 + 3 H O - - N O 2 C H 3 N O 2 N O 2 O 2 N + 3 O H 2 浓硫酸 (2)加成反应 C H 3 + 3H2 C H 3 Ni △ (3)氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ 练二 将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现 象是_________________________________ 这种操作叫做_____。欲将此溶液分开，必须使 用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一 试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是 _____________，反应方程式是___