2014届高考一轮复习专题6第3讲基因在染色体上和伴性遗传….pptVIP

第3讲基因在染色体上与伴性遗传 Ⅱ 考点一 基因在染色体上的实验证据（1课时） 考点二 伴性遗传类型及遗传特点（1课时） 考点三 遗传方式判断与概率计算（1课时） 新的疑问？ 两种遗传病概率的计算规律 蜜蜂的孤雌生殖 [例题]： 在一个家庭中，父亲是多指患者（显性致病基因P控制），母亲表现型正常，他们婚后生了一个手指正常但患先天聋哑的孩子（由致病基因d控制）。问他们再生一个小孩，可能有几种表现型，概率分别是多少？ 父亲： 母亲： PpDd ppDd PD Pd pD pd pD pd 基因型 配子 方法一 亲代 子代 母亲 （正常指） ppDd 父亲 （多指） PpDd PD Pd pD pd pd pD PpDD 多指 PpDd 多指 ppDD 正常 ppDd 正常 PpDd 多指 Ppdd 多指 先天聋哑 ppDd 正常 ppdd 正常指 先天聋哑 配子 方法一 棋盘法 方法二分解组合法 先考虑基因型中的一对基因： 母亲 （正常指）pp 父亲 （多指）Pp × 正常指 ? pp 多指 ? Pp Dd Dd × ? DD 正常 ? Dd 正常 ? dd 先天聋哑 ? × ? = 3/8 ? × ? = 3/8 ? × ?= 1/8 ? × ?= 1/8 两项都正常 多指 正常指先天聋哑 多指先天聋哑 表现型 概率 方法三 十字相乘法 先考虑基因型中的一对基因： 母亲 （正常指）ppDd 父亲 （多指）PpDd × 正常指 ? pp 多指 ? Pp Dd Dd × ?D_ 正常 ? dd 先天聋哑 ? × ? = 3/8 ? × ? = 3/8 ? × ? = 1/8 ? × ? = 1/8 两项都正常 多指 正常指 先天聋哑 多指先天聋哑 子代表现型 概率 Pp pp × [典例]　下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 (　　) ． A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8 C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12 [答案]　C 三、典例解析，对点讲练 萨顿 基因在染色体上 证据 现象 假说 演绎推理 实验论证 结论 类比推理 摩尔根实验 孟德尔遗传规律的现代解释 应用 学习收获： [例3]　已知果蝇红眼对白眼完全显性，其控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛完全显性，其控制基因位于X染色体和Y染色体的Ⅱ区段上。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是 (　　) A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛 B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中会出现白眼 C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛 D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼 [答案]　C [解析]　设控制眼色的基因为A、a，控制刚毛与截毛的基因为B、b。纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是XABXAB、XABYB，突变型雌雄果蝇的基因型分别是XabXab、XabYb。野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，F1的基因型为XABXab、XABYb，不会出现截毛和白眼。野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，则F1的基因型为XABXab、XabYB，不会出现截毛，但会出现白眼。 [答案]　C 遗传病、遗传病类型和遗传特点[连线] 一、课本自学，基础过关 考点二 伴性遗传类型及遗传特点 伴Y遗传 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 考点二 伴性遗传类型及遗传特点 一、基因、性状与染色体三者的关系 二、考点解读，疑难突破 1、若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病。 常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。 若患病为显性性状，就叫显性遗传病。若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病。