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§12-2 分子热运动与统计规律 　 (3) 将分子看作是完全弹性小球 (1)每个分子处在容器空间内任一点的几率相同, 任一点附近分子数密度相等 　 　 　 (1)温度是反映气体分子热运动剧烈程度的物理量 3.刚体的自由度 三、理想气体的内能 三、三种统计速率 　 二、计算(对同一类分子) 4.气体分子的自由度 平动自由度 转动自由度 总计 单原子分子 双原子分子 三原子以上分子 常温下可不考虑分子的振动 分子能量中速度和坐标的二次方项数目---自由度 P187 表12-2 二、能量均分定理 对理想气体,可忽略分子间相互作用势能 [例3]氢和氦两种理想气体, 摩尔数和温度相同, 说明下列量是否相同： (1) 分子平均平动动能 (2) 分子平均动能 (3) 气体内能 解: 氢分子H2为双原子分子,氦分子He为单原子分子.自由度分别为 5 和 3 (1) 两种分子的平动自由度都为 3 不考虑转盘的缝宽,分子恰能通过后一盘时,它的速率必须满足一定条件： §12-5 麦克斯韦速率分布律 一、分子速率分布的实验测定 金属 蒸汽 显示屏 由此可知: 速率分布曲线 统计分析实验结果所得分子速率分布曲线 该曲线能否用一个函数 f (v) 表示？ 1.速率分布函数 速率分布函数:速率在v附近单位速率区间内的分 子数占总分子数的百分比 二、麦克斯韦速率分布律 2.麦克斯韦速率分布律 1859年麦克斯韦从理论上导出平衡状态下气 体分子速率分布函数 v 273 k 1273 k 同一气体, 不同温度 v H2 o2 同一温度,不同气体 物理意义: 把速率分成许多相等的小区间,分布在 vp 所在区间内的分子百分率最大.或者说,分子的速率在该区间内出现的概率最大 * * 热 物 理 学 热物理学是研究有关物质的热运动以及与热相联 系的各种规律的科学.? 热物理学渗透到自然科学各部门,所有与热相联系的现象都可用热学来研究 热物理学研究的是由数量很大很大的大数微观粒子所组成的系统. 研究对象的特点决定了它有两种不同的描述方法 对大数粒子统计所得的平均值就是平衡态系统的宏观可测 定的物理量. 宏观与微观的两种不同描述方法: 宏观物质,由大量微观粒子组成,微观粒子(例如分子、原子 等)都处于永不停息的无规热运动中. 正是大量微观粒子的无规热运动,才决定了宏观物质的热学性质. 大数粒子作为一个整体,存在着统计相关性,这种相关性迫使这个集体要遵从一定的统计规律. 系统的粒子数越多,统计规律的正确程度也越高.相反,粒子数少的系统的统计平均值与宏观可测定量之间的偏较大,有时甚至失去它的实际意义. 它们分别从不同角度去研究问题,自成独立体系,相互间又存在千丝万缕的联系. 正因为如此,热学有宏观描述方法(热力学方法)与微观描述方法(统计物理学的方法)之分. 气体动理论：微观理论,运用统计方法建立宏观 量与相应微观量平均值之间的关系 ----微观的统计力学 热力学：宏观理论,从能量观点出发,研究热现 象的宏观规律---宏观的热力学方法 第十二章 气体动理论 一、气体的物态参量 §12-1 理想气体状态方程 大量作热运动的分子所构成的气体 对于一定量的气体,可用P、V和T宏观物态参量来描述 气体的压强是作用于容器壁上单位面积的正压力 气体的体积是指气体所能到达的空间 温度是物体冷热程度的数值表示 二、平衡态与状态参量 平衡态：如容器中的气体与外界之间没有能量和 物质的传递时,系统的宏观性质保持各 处均衡且不随时间变化的状态 讨论： (1)热力学系统的平衡是动态平衡 　 (3)平衡态可在p-V 图上用一个点来表示 (2)平衡态可用一组状态参量 p、V、T 描述 非常缓慢地压缩 准静态过程在p-V图上用一条曲线表示 三、准静态过程 准静态过程：过程中每一中间状态都可近似看作 为平衡态的过程 四、理想气体状态方程 在标准状态下的气体： 一般的气体在温度不是太低,压强不是太大时 对质量为m kg的理想气体,存在以下关系： 五、热力学第零定律 若两物体分别和另外一个物体达到了热平衡状态, 那么这两个物体之间也就处于热平衡状态----热力 学第零定律 在无做功的情况下,在两物体相互接触的过程中, 有能量从一个物体传递给另一个物体,此时这两个 物体之间就有温差,当两物体间停止了