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《创新设计》2016届高考二轮化学全国通用专题复习 上篇 专题五 选考模块 第16讲 习题.doc
第16讲 有机化学基础
能力提升训练1.已知有机物A~I之间的
①A与D、B与E、I与F互为同分异构体;
②C的最简式与乙炔相同,且相对分子质量为104;
③A~I均为芳香族化合物。
根据以上信息,回答下列问题:
(1)G中含有的官能团名称为________________。
(2)H的结构简式________________。
(3)I与F互为同分异构体,下列能够鉴别两者的方法或试剂是________。
A.李比B.质谱法 C.红外光谱法 D.核磁共振氢谱法 E.银氨溶液
(4)写出反应⑥的化学方程式:________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)写出E―→F反应的化学方程式:__________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeCl3溶液发生显色反应的G的同分异构体有________种。
解析 本题的突破口是物质C,由其最简式为CH及相对分子质量为104,可得C的分子式为C8H8C8H8的不饱和度为5,由信息③可知C为,D为氯代烃,且水解生成的醇能被连续氧化(反应⑦⑧),则E为,D为,F为,G为。由A、D互为同分异构体及转化关系可得A为,B为,I为,H为。(3)同分异构体具有相同的最简式和质荷比,A、B项不正确;I的官能团是羰基,F的官能团是醛基,C、D、E项正确。(6)G的同分异构体的苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeCl3溶液发生显色反应,则这两个取代基可以是—CH3和—COOH,也可以是—CH3和,在苯环上分别有邻、间、对三种位置关系,则满足条件的G的同分异构体共有6种。
答案 (1)羧2)
(3)CDE (4)
(5)
(6)6
2.(2015·南京市高三学情调研)美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)美________和________(填名称)。
(2)反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为________。
(3)在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是________(填序号)。
(4)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为________(写出一种即可)。
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种1 mol该物质与金属钠反应产生1 mol H2
(5)根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图
CH2===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
解析 (1)美托洛尔中的含氧官能团为醚键和羟基。(2)根据C、D的结构简式及X的分子式,可以推出X为。(3)反应①为A中氯原子被—OCH3取代,为取代反应;反应②B中转化为CH2,不是取代反应;反应③为C中酚羟基上的氢被取代,为取代反应。(4)根据Ⅰ知,含有醛基或甲酸酯基,根据Ⅱ知,含有酚羟基,结合Ⅲ,该同分异构体中含有1个醛基、2个酚羟基,并且分子中含有4种不同化学环境的氢原子,故符合条件的同分异构体的结构简式为或。(5)运用逆合成分析法,推出中间产物,确定合成路线。
答案 (1)羟基 醚键(顺序可调换)
(2) (3)①③
(4) 或 (5)
3.(2015·广东理综,30)有机锌试剂(R-ZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ________________。
(2)有关化合物Ⅱ,下列说法正确的是________(双选)。
A.可以发生水解反应
B.可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀
C.可与FeCl3溶液反应显紫色
D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应
(3)化合物Ⅲ含3个碳原子,且可发生加聚反应。按照途径1合成路线的表示方式,完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线:(标明反应试剂,忽略反应条件)。
(4)化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为________,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有________种(不考虑手性异构)。
(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ,则化合物Ⅶ的结构简式为________________。
解析 (1)根据化合物Ⅰ的结构简式即可得出其分子式为C12H9Br2)结合流程图中化合物Ⅱ的结构简式可知,化合物Ⅱ的分子中含有酯基,能发生水解
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