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药理复习题 第一章 绪言 自测题 一、单选题1．药理学是（ ）A．研究药物代谢动力学?? B．研究药物效应动力学? C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学? D．研究药物临床应用的科学E．研究药物化学结构的科学2．药效动力学是研究（ ）A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学? C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学? D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学E．药物的不良反应二、名词解释1．药理学： ?2.药效： ?3.药代动力学： 第二章 药物效应动力学　自测题 单选题1．部分激动剂是（ ）A．与受体亲和力强，无内在活性　B．与受体亲和力强，内在活性强　C．与受体亲和力强，内在活性弱　D．与受体亲和力弱，内在活性弱　E．与受体亲和力弱，内在活性强2．注射青霉素过敏 引起过敏性休克是（ ）A．副作用　B．毒性反应　C．后遗效应　D．继发效应　E．变态反应二、多选题1．药物的不良反应包括有（ ）A．副作用　B．毒性反应　C．致畸、致癌和致突变　D．后遗效应　E．变态反应2．几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（ ）A．相加作用　B．增强作用　C．拮抗作用　D．联合作用　E．协同作用三、名词解释1．不良反应： 2.治疗量（有效量）：3.极量 ： 4.安全范围： 5.受体激动剂： ６.受体拮抗剂： 第三章 药物代谢动力学 自测题 一、?????????? 单选题1．药物的吸收过程是指（?）A．药物与作用部位结合　B．药物进入胃肠道　C．药物随血液分布到各组织器官　D．药物从给药部位进入血液循环　E．静脉给药2．药物的肝肠循环可影响（）A．药物的体内分布　B．药物的代谢　C．药物作用出现快慢　D．药物作用持续时间　E．药物的药理效应3．下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中　B．弱酸性药在碱性环境中　C．弱碱性药在酸性环境中　D．在碱性环境中解离型药　E．在酸性环境中解离型药4．弱酸性药在碱性尿液中（）A．解离少，再吸收多，排泄慢　B．解离少，再吸收少，排泄快　C．解离多，再吸收多，排泄慢　D．解离多，再吸收少，排泄快　E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于（ ）A．药物的转运方式　B．药物的排泄快慢　C．药物的吸收快慢　D．药物的血浆半衰期　E．药物的消除6．某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（ ）A．1个半衰期　B．3个半衰期　C．5个半衰期　D．7个半衰期　E．以上都不是7．药物的血浆半衰期指（ ）A．药物效应降低一半所需时间　B．药物被代谢一半所需时间　C．药物被排泄一半所需时间　D．药物毒性减少一半所需时间　E．药物血浆浓度下降一半所需时间8．下列药物被动转运错误项是（ ）A．膜两侧浓度达平衡时停止　B．从高浓度侧向低浓度侧转运　C．不受饱和及竞争性抑制影响　D．转运需载体　E．不耗能量9．具有首关（首过）效应的给药途径是（）A．静脉注射　B．肌肉注射　C．直肠给药　D．口服给药　E．舌下给药10．下列口服给药错误的叙术项是（ ）A．口服给药是最常用的给药途径　B．口服给药不适用于昏迷危重患者　C．口服给药不适用于首关效应大的药物　D．大多数药物口服吸收快而完全　E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服11．下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）A．结合后可通过生物膜转运　B．结合后暂时失去药理活性　C．是一种疏松可逆的结合　D．结合率受血浆蛋白含量影响　E．结合后不能通过生物膜12．A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（ ）A．小于3小时　B．大于3小时　C．等于3小时　D．大于15小时　E．以上都不是13．药物在体内代谢和被机体排出体外称（ ）A．解毒　B．灭活　C．消除　D．排泄　E．代谢二、多选题1．静脉注射的优点（ ）A．作用快　B．适用于急救危重病人　C．避免首关效应　D．没溶液和混悬液均可注射　E．剂量准确2．舌下给药的优点是（ ）A．避免胃液破坏　B．避免肝肠循环　C．避免首关效应的消除　D．吸收慢　E．适用于剂量小，脂溶性高的药物3．被动转运的特点（ ）A．不耗能　B．逆浓度差转运　C．顺浓度差转运　D．有饱和性和竞争性　E．需载体4．弱酸性药物在碱性尿液中（ ）A．排泄加快　B．排泄减慢　C．排泄不受影响　D．易被重吸收　E．不易重吸收5．药物的血浆半衰期临床意义是（ ）A．给药间隔时间的重要依据　B．预计一次给药后药效持续时间　C．预计多次给药后达稳态血浓度时间　D．可确定每次给药剂量　E．预计药物在体内消除时间三、名词解释1．道关效应（首过效应）：2