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- 2016-05-03 发布于重庆
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第37A条第138A章第6条对某些药物放宽本条例第28条的规定五
第37A条第138A章 第6条对某些药物放宽本条例第28(3)条的规定第138A章 第6条对某些药物放宽本条例第28(3)条的规定第138A章 第26条药剂业及毒药(批发牌照)委员会
(1)为施行本部,现设立一个名为药剂业及毒药(批发牌照)委员会的委员会。
(2)(由1980年第369号法律公告废除)
(3)委员会在附表9订明的费用缴付后,可发出毒药批发牌照。
(4)发出毒药批发牌照与否,由委员会酌情决定,牌照须以附表8订明的表格发出。 (参阅附表8表格1)
(5)委员会如认为毒药批发牌照的持有人没有遵从在发出牌照时规定须遵从的条件,或没有遵从本规例的任何规定,或认为该人已被裁定犯本条例所订罪行,则可撤销该牌照,或在委员会认为适当的期间内暂时吊销该牌照。
(6)任何人因委员会根据本条作出的决定而感到受屈,可按订明的方式,就该决定向审裁处提出上诉。 (1980年第369号法律公告)
(7)(由1980年第369号法律公告废除)
(8)毒药批发牌照的申请人─
(a)须以书面指定一名负责人掌管毒药;及
(b)可以书面指定一名代理,在该负责人暂时缺勤时代司其职。(9)申请人须在提出申请时向管理局秘书呈交所指定的人及代理的姓名或名称,如该等人选有任何更改,申请人须在更改后7日内告知秘书。
第138A章 第27条由批发商进行的销售
持有毒药批发牌照或药剂制品制造牌照的人不得向任何人销售或供应任
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