第二节有机化合物的结构特点第2课时祥解.ppt

* * 第一章 认识有机化合物 学习目标 1.认识有机化合物的成键特点。 2.了解有机化合物的同分异构现象。 3.掌握同分异构体的书写方法。 二、有机化合物的同分异构现象 1.化合物具有相同的_______，但_______不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为__________。 2.同分异构现象在有机化合物中十分普遍，由于碳链骨架不同，产生的异构现象称为__________；由于官能团的位置不同，产生的异构现象称为__________；由于官能团不同，产生的异构现象称为__________。 自主预习 分子式 结构 同分异构体 碳链异构 位置异构 官能团异构 沸　点 不同点 相同点 结构式 新戊烷 异戊烷 正戊烷 物质名称 36.07℃ 27.9℃ 9.5℃ 分子式相同 C5H12，链状 结构式不同 二、有机化合物的同分异构现象 2.同分异构体 1.同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 3.碳原子数目越多，同分异构体越多 以烷烃为例 366319 20 10359 16 11 159 5 6 2 4 1 2 18 3 8 1 1 3 5 同分异体数 1 碳原子数 注意 三个相同： 两个不同： 分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同 结构不同、性质不同 4.同分异构体类型 产生原因 示例 异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 CH3CH2OH CH3OCH3 C=C-C-C C-C=C-C C-C-C-C、C-C-C ? C 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 注 意：烷烃只存在碳链异构；烯烃可能既 存在位置异构又存在碳链异构。 【判断】下列异构体属于何种异构？ 1.1-丙醇和2-丙醇 2.CH3COOH和 HCOOCH3 3.CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4. CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ? CH3 5. CH3CH=CHCH2CH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH2CH3 6. CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 同种物质 5.同分异构体的书写 ①主链由长到短， ②支链由整到散， ③位置由心到边不到端，④排布对、邻、间。 “减碳法” ①先写最长碳链做主链。 ②然后依次写出减少碳原子的碳链,把摘下的碳原子作为支链连接在相应(对称性)的碳原子上。 ③支链要由整到散,位置由心到边,但不能连在端点碳原子上 。 ④检查有无遗漏和重复,最后用氢原子补齐碳的四个价键。 ?试写出C6H14的同分异构体？ ⑴碳链异构 ?试写出C7H16的同分异构体 C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C C C C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C ⑵烯烃的同分异构体的书写(以C5H10为例) ①位置异构 C＝C－C－C－C C－C＝C－C－C ②碳链异构 C＝C－C －C C C＝C－C －C C C C－C＝C－C ⑴试写出己烯(C6H12)的同分异构体 ⑵试写出C3H6的同分异构体 ?练一练： ⑶烃的含氧衍生物的同分异构体的书写(以C5H12O为例) 思路：先碳链异构，再位置异构，最后官能团异构 C－C －C －C －C C－C －C －C C C－C －C C C ①碳链异构 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↓ ②位置异构(用↑表示羟基“-OH”或 “-O-”的连接位置) C－C －C －C －C C－C