【金版教程】2017年高考生物一轮复习（必修2）第7单元 生物的变异、育种和进化 第23讲 人类遗传病限时特训 新人教版.docVIP

人类遗传病 　　时间：45分钟　满分：100分 一、选择题(15小题，每小题3分，共45分) 1．关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是(　　) A．都是由基因突变引发的疾病 B．患者父母不一定患有该种遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 答案　B 解析　三种病的病因与检测方法比较如下： 遗传病 21三体综合征 镰刀型细胞贫血症 唇裂 病因 染色体数目变异 基因突变 多基因遗传病 检测方法 光学显微镜观察染色体形态和数目 基因检测；光学显微镜观察红细胞形态 基因检测 父母是否患病 不患病 不确定 不确定 2.下列说法中正确的是(　　) A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病发病的根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响 D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病 答案　C 解析　大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病在个体生长发育到一定年龄才表现出来，后天性疾病不一定不是遗传病；家族性疾病可能是遗传物质改变引起，也可能与遗传物质无关，故家族性疾病不一定是遗传病；遗传病是由遗传物质发生改变引起，但受环境的影响。 3．如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是(　　)A．该男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组 B．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲 C．该夫妇再生一个正常儿子的概率是3/16 D．若再生一个女儿，患病的概率是1/16 答案　D 解析　由精原细胞的示意图可知：细胞中含有两个染色体组，基因型是AaXbY，在有丝分裂后期可以含有4个染色体组，A正确；儿子的色盲基因只能来自母亲，B正确；根据题意可知母亲的基因型为AaXBXb，正常儿子的概率＝不患白化病的概率×色觉正常儿子的概率＝(3/4)×(1/4)＝3/16，C正确；女儿患病的概率＝1－(不患白化病的概率×女儿中色觉正常的概率)＝1－[(3/4)×(1/2)]＝5/8，D错误。 4．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．基因突变可能导致患遗传病 B．人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病 C．产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病 D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病 答案　A 解析　遗传病指遗传物质改变引起的病症，基因突变导致遗传物质改变，可能引起一定的性状改变；人类遗传病除染色体的变化，也可以是线粒体中遗传物质改变引起的；产前羊水检查可通过检查羊水中细胞内染色体形态结构，从而查出染色体异常遗传病；体内不携带致病基因，但可能是染色体缺失或其他变化引起遗传病。 5．[2015·湖南十二校联考]如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲 B．若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 答案　C 解析　A项，若发病原因是减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，是父方在减Ⅱ后期可能发生了差错导致的，A正确；B项，若发病原因为减数分裂异常，是父亲在减Ⅱ后期可能发生差错导致的，B正确；C项，患者1体内的额外染色体可能来自其母，也可能来自其父，C错误；D项，若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致，D正确。 6．[2016·珠海测试]如图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是(　　) A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2 C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者概率为1/4 D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2 答案　D 解析　根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病，根据“Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6”可知，该遗传病为伴X染色体遗传病，A项错误，由于交叉遗传的特点，Ⅱ4带有致病基因的概率为100%，B项错误；如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4一定是携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/2，C项错误；如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8也是携带者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2，D项正确。 7．已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分