考点18有机化学基础(选修5)要点.doc

温馨提示： 此题库为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，关闭Word文档返回原板块。 考点18 有机化学基础（选修5） 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的CCl4溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 【解题指南】解答本题时应注意以下两点: (1)注意题干中的“检验乙烯时不需要除杂的是”,说明不需要X装置; (2)注意某些有机反应的一些副反应会产生其他物质。 【解析】选B。A、B选项乙烯中的杂质为乙醇,乙醇可使酸性KMnO4溶液褪色,故必须用水除去。乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色,故不需除去。C、D选项乙烯中杂质为乙醇、SO2和CO2。其中乙醇、SO2均可使酸性KMnO4溶液褪色,故用氢氧化钠溶液除去;尽管乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色,但SO2在有H2O(g)存在的情况下能使Br2的CCl4溶液褪色,故用氢氧化钠溶液除去。 2.(2013·江苏高考·12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得: 下列有关叙述正确的是　(　　) A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 【解题指南】研究有机物的性质,关键是要弄清有机物中所包含官能团的性质。如FeCl3可以检验酚羟基;NaHCO3可以与羧基反应,但不能与酚羟基反应;酯基和肽键可在酸性或碱性条件下发生水解等。 【解析】选B。贝诺酯中含有两种含氧官能团,酯基和肽键,A错误;乙酰水杨酸中无酚羟基,而对乙酰氨基酚中含有酚羟基,故可以用FeCl3溶液区别两者,B正确;对乙酰氨基酚中的酚羟基不能与NaHCO3反应,C错误;乙酰水杨酸中酯基在NaOH溶液中会水解,D错误。 3.(2013·上海高考·12)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是　(　　) A.　3-甲基-1,3-丁二烯 B.　2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3　2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH　3-氨基丁酸 【解题指南】解答本题应注意有机物命名的一般方法。 (1)首先根据官能团确定物质类别。 (2)注意选主链和编号的要求。 【解析】选D。 选项 具体分析 结论 A 编号定位错误,正确命名为2-甲基-1,3-丁二烯 错误 B 物质种类错误,正确命名为2-丁醇 错误 C 主链选择错误,正确命名为3-甲基己烷 错误 D 命名正确 正确 4.(2013·浙江高考·10)下列说法正确的是　(　　) A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 B.等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 D.结构片段为 的高聚物其单体是甲醛和苯酚 (1)正确理解有机物键线式的结构特点。 (2)有机物系统命名法的原则。 (3)正确比较有机物燃烧的耗氧量问题。 【解析】选D。 选项 具体分析 结论 A 烷烃命名时对主链编号应依据“近、简、小”原则,命名时,有机物分子中碳链的编号顺序为,因此名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷 错误 B 苯的分子式为C6H6;苯甲酸的分子式为C7H6O2,可变为C6H6·CO2的形式,因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 错误 C 苯和甲苯互为同系物,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 错误 D 该高聚物的结构片段为酚醛树脂的部分结构,如图所示断开有关化学键:,连接两个H构成苯酚,连接O构成甲醛 正确 5.(2013·浙江高考·13)现有一瓶标签上注明为葡萄糖酸盐(钠、镁、钙、铁)的复合制剂,某同学为了确认其成分,取部分制剂作为试液,设计并完成了如下实验: 已知:控制溶液pH=4时,Fe(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀。该同学得出的结论正确的是　(　　) A.根据现象1可推出该试液中含有Na+ B.根据现象2可推出该试液中并不含有葡萄糖酸根 C.根据现象3和4可推出该试液中含有Ca2+,但没有Mg2+ D.根据现象5可推出该试液中一定含有Fe2+ 【解题指南】解答本题应着重注意两点: (1)离子检验时,注意后面检出的离子是否是前面加入的离子; (2)理解葡萄糖和葡萄糖酸的结构和性质的区别。 【解析】选C。现象1说