基因突变、基因重组、染色体变异练习题-出题用要点.doc

基因突变、基因重组、染色体变异练习题-出题用 一、选择题 1. 有关细胞衰老和凋亡的说法中的是A．每天有一定量的细胞凋亡B．细胞凋亡受环境影响，机体难以控制．老年人头发变白和白化病都是由于D．细胞衰老总与体衰老同步进行A．这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 B．该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 D．该变异植株为纯合个体 3. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是 A．没有蛋白质产物B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化A．基因突变的方向是由环境决定的 B．有丝分裂中期不可能发生基因突变 C．基因突变可发生在没有遗传效应的DNA片断上 D．RNA上也可能存在基因突变 5. 下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（ ） A．①处插入碱基对G—C B．②处碱基对A—T替换为G—C C．③处缺失碱基对A—T D．④处碱基对G—C替换为A—T 6. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均有野生型和突变型。由此可以推断该雌鼠的突变型基因为A．显性基因 B．隐性基因C．常染色体基因 D．X染色体基因双子叶植物大麻(2n＝20)为雌雄异株，性别决定方式为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成是 A．18＋XX或18＋XY B．18＋XX或18＋YYC．18＋XX D．18＋XY 下列优生措施不属于遗传咨询内容的是A．详细了解家庭病史B．分析遗传病的传递方式 C．进行羊水检查D．推算后代的再发风险率 生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在 A．细胞减数分裂的第一次分裂时B．细胞减数分裂的第二次分裂时 C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期 三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属 ①单基因病中的显性遗传病　②单基因病中的隐性遗传病　③常染色体病　④性染色体病 A．②①③ B．④①②C．③①② D．③②① 在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是 A．调查的人群要随机抽取B．调查的人群基数要大，基数不能太小 C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占 A．N/4 B．N/8C．N/6 D．0 当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生 A．DNA的解旋 B．蛋白质的合成C．基因突变 D．基因重组 将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同 A．根细胞 B．种皮细胞C．子房壁细胞 D．果实细胞 基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为 A．1种，全部 B．2种，31 C．4种，11∶1∶1 D．4种，93∶3∶1 16. 下列不属于染色体变异的是 A．染色体成倍增加B．染色体成倍减少 C．染色体多了一条或少了一条D．减数分裂过程中染色体发生的交叉互换 下列属于单倍体的是 A．玉米种子发育成的幼苗B．由蛙的受精卵发育成的蝌蚪 C．由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株 D．由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗 用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是 A．有丝分裂的间期和中期B．有丝分裂的间期和分裂期 C．有丝分裂的前期和前期D．有丝分裂的间期和前期 某四倍体植物的一个染色体组中有16条染色体，该植物的单倍体细胞处于有丝分裂中期时，染色体和DNA分子数目依次是 A．8和16 B．16和32C．32和64 D．64和128 用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的主要作用是 A．使染色体再次复制B．使染色体着丝点不分裂 C．抑制纺锤体的形成D．使细胞稳定在间期阶段 单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于 A．培养技术操作简单