第一章气体，溶液与胶体.pptVIP

* * 第一章 气体、溶液和胶体 §1.1 气　　体 §1.2　溶　　液 §1.3　胶体溶液 §1.4 高分子溶液和凝胶 §1.5 乳浊液和表面活性物质 涉及气体物质的量、T、P、V的计算 依数性的计算、胶团结构的书写、胶粒的电性 3、胶体的结构、性质 2、稀溶液的依数性 1、理想气体状态方程与Dalton分压定律 §4.1 气　体 1、气体的基本特征： （1）无限膨胀性： 　　所谓无限膨胀性就是，不管容器的形状大小如何，即使极少量的气体也能够均匀地充满整个容器。　　 （2）无限掺混性： 　　无限掺混性是指不论几种气体都可以依照任何比例混合成均匀的混溶体(起化学变化者除外)。 2、理想气体状态方程 　　　　　是一种人为假设的气体模型。是将气体的分子假设为一个几何点，只有位置而无体积，并且气体分子之间没有相互作用力。 理想气体： 理想气体 （Idea Gas） ≈ 理想气体 （Ideal Gas） 理想气体 （Real Gas） 高　温 低　压 高温低压下气体的p、V、T之间的关系。即： P：气体压力，单位用kPa(或Pa)。 V：气体体积，单位取dm3(或写为L，l) n：气体物质的量mol。 T：绝对温度，单位是K，它与t°C的关系为: 　　T=273.15+t°C 　 R：理想气体常数 R=8.314JK—1 mol—1 　P　V 　=　n　R　T　 此式称为理想气体状态方程。 适用范围： ·对于低压和远离沸点的高温时的多数气体可以用这个方程来描写，可以描写单纯一种气体或混合气体的整体行为。 ·而高压和低温的气体以及同其液体或固体共存的气体不遵守理想气体方程。 运用理想气体状态方程可以解决许多与气体有关的问题。根据式（1-1），在已知三个变量的条件下可以求算第四个物理量，还可以求得气体的相对分子质量和密度。 【例1.1】某气体在293 K和99.7 kPa时，占有体积0.19 dm3，质量为0.132 g，求该气体的相对分子量，并指出它可能是何种气体。 【解】 由理想气体状态方程pV=nRT，变形得气体的摩尔质量为 所以，气体的相对分子质量为17，表明该气体可能是NH3。 【例1.2】 NH3(g)在67℃，106.64kPa下密度为多少? 【解】：密度ρ = m（g）／V（dm3）= n×M／V 由(1．1)式 得： n／V = p／RT ρ = pM／RT 已知NH3 M=17.0gmol-1则 ρ = pM／RT = 1.1.2 Dalton分压定律 分压：在一定温度下，各组分气体单独占据与混合气体相同体积时所呈现的压力叫做该组分气体的分压。1801年英国化学家道尔顿(Dalton)通过实验发现，在一定温度下气体混合物的总压力等于其中各组分气体分压力之和，这就是Dalton分压定律。用数学式表示为： 式中，p是混合气体的总压力，p1、p2、p3…是气体1，2，3，… 的分压。根据状态方程式有 pV＝nRT piV＝niRT 两式相除得， 式中，n为混合气体总物质的量，即， ni为某组分气体物质的量。将 称为摩尔分数，用xi表示。故有 所以，某一组分气体的分压和该气体组分的摩尔分数成正比。 (1-2) 可见，气体的分压只与它的摩尔分数和混合气体的总压力有关，而不涉及它的体积。 应用： ①通过气体体积分数也可以计算出气体组分的分压力。 ②根据道尔顿分压定律，可以计算混合气体的总压力，也可以根据总压力计算组分气体的分压力。 适用范围：Dalton分压定律可适用于任何混合气体，包括与固、液共存的蒸气。、对于液面上的蒸气部分，道尔顿分压定律也适用。例如，用排水集气法收集气体，所收集的气体含有水蒸气，因此容器内的压力是气体分压与水的饱和蒸气压之和。而水的饱和蒸气压只与温度有关，其数值查附录Ⅶ可得。那么所收集气体的分压为： p气＝p总 － p水 【例1.3】 一容器中有4.4 g CO2，14 g N2和12.8 g O2，气体的总压为202.6 kPa，求各组分的分压。 【解】混合气体中各组分气体的物质的量 由道尔顿分压定律,得 由道尔顿分压定律 得： 1.1.3 气体分子的速度和能量 麦克斯韦（J.C.Maxwell）、奥地利的玻尔兹曼（L.Boltzma