水质检测重点分析.ppt

危 险 因 素 识 别 * 1+1盐酸溶液 ：称取钙黄绿素0.2g和酚酞0.07g置于研钵中，再加入20g氯化钾，研细混匀，贮于广口瓶中。 吸取经中速滤纸干过滤的水样，移入250 ml锥形瓶中，加1+1盐酸溶液3滴，混匀，加热煮沸半分钟，冷却至50℃以下加20%氢氧化钾溶液5 ml，再加80mg钙黄绿素酚酞混合指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定至荧光黄绿色消失，出现红色即为终点。 V × M × 100.08 X＝—————— ×1000 　　 VW V----滴定时-EDTA标准溶液消耗的体积，毫升 M-----EDTA标准溶液的浓度，摩尔/升 VW----水样体积，毫升 100.08----碳酸钙摩尔质量，克/摩尔 0.1%甲基橙水溶液 0.5%酚酞 50%的乙醇溶液 溴甲酚酞-甲基红指示液：取3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.2%甲基红乙醇溶液混合。 0.1mol/L盐酸标准溶液：量取9 ml盐酸（优级纯）注入1000ml水中。 V3 *M*100.08/2 酚酞碱度P＝———————— ×1000 VW V3-----用酚酞指示剂时，滴定所消耗盐酸标准溶液的体积，毫升 M ----盐酸标准溶液摩尔浓度 100.08-----碳酸钙的摩尔质量，克/摩尔 VW------水样体积，毫升 V4 *M*100.08/2 总碱度（甲基橙碱度） T＝———————— ×1000 　 VW V4-----用甲基橙指示剂时，滴定所消耗盐酸标准溶液的体 积，毫升 M ----盐酸标准溶液摩尔浓度 100.08---碳酸钙的摩尔质量，克/摩尔 VW------水样体积，毫升 0.05% 酚酞乙醇溶液 0.01410mol/L氯化钠标准溶液：称取4.121g经500-600℃灼烧至恒重的基准氯化钠，溶于水移至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含0.5mg氯离子。 硝酸银标准溶液：称取2.3950g硝酸银溶于1000ml水中，溶液保存于棕色瓶中。 吸取50-100 ml水样（根据氯离子含量高低，可适当调整水样量）于蒸发皿中，加3滴酚酞指示剂，用0.02mol/L氢氧化钠溶液调成微红色，再加0.05 mol/L硝酸溶液调整至红色刚消失，再加10%的铬酸钾指示剂1滴管（约0.5-1 ml），此时溶液呈纯黄色，用硝酸银溶液的浓度滴定至所出现的铬酸银红色沉淀不再消失（即溶液呈黄中带红）为终点，以同样方法做空白试验，终点红色要一致。 （V2- V0）×M×35.45 X＝——————————— ×1000 　　 VW 式中： V2---滴定水样时消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升 V0---空白试验时消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升 M---硝酸银标准溶液的浓度，摩尔/升 VW----水样体积，毫升 pH值的测定 3、测定步骤 调试酸度计的零点和满刻度 定位： ①单点定位——选择一种与被测水样PH值接近的PH标准溶液。 ②双点定位——选择两个PH标准溶液，低PH标准溶液和高PH标准溶液，分别按单点定位法进行反复定位，直到两个标准溶液均显示标准值或偏差不大于0.1 PH单位为止。 （若经反复调整，两个PH值的偏差始终大于0.1 PH单位时，说明仪器或电机已有故障，应进行排除。双定位应经常进行。） 测定水样 定位后，用水样将电极冲洗三次，移入盛有约40ml水样的塑料烧杯中，用电磁搅拌器搅拌30秒后，按下读数开关，读取PH值。 水样温度应与标准溶液温度基本一致。 2、测定步骤 接好电极并预热半小时后校正零点和满度 电极常数的测定 取0.01mol/L氯化钾标准溶液约40ml四份，分别放入50ml塑料杯中，将烧杯放入恒温器中，使溶液温度恒定在25±0.1℃。 使用前三个温度已恒定的氯化钾标准溶液浸泡并冲洗电极，用第四个温度已恒定在25℃的氯化钾标准溶液测定其电导的S，查附表得知25℃时0.01mol/L氯化钾标准溶液电导率K=1413μs/cm，代入公式：Q=K/S 式中：K——溶液的电导率 Q——电极常数 S——溶液点导度 水样的测定 取水样约40ml于50ml塑料烧杯中，