种群数量的变化(酵母菌种群数量变化)详尽课件重点分析.ppt

探究过程 1．提出问题： 2．作出假设： 3．设计实验： 4．进行实验： 5．分析结果和 表达交流： 6．得出结论： 7.进一步探究 回顾： 1.如果种群处在一个理想的环境中，没有资源和空 间的限制，种群内个体的增长曲线是 ，用达尔文 进化的观点分析，这是由于生物具有__________ 的 特征。 如果将该种群置于有限的环境中，种群的数量增 长曲线是 ，用达尔文进化观点分析，图中阴影 部分表示 。 影响种群密度的因素有 。 时间 种群数量 A B A 过度繁殖 B 通过生存斗争被淘汰的个体数量 出生率、死亡率、迁入、迁出、性别比例、年龄组成、气候、食物、天敌、人类活动等 2.“J”型与“S”型增长曲线的关系 环境阻力 K值的大小与环境条件密切相关，一定条件下，资源空间越富足，环境阻力越小，K值越大。 K/2 培养液中酵母菌种群的数量动态变化 探究 酵母菌： 单细胞 真核 兼性厌氧型 出芽生殖 就是可以用来酿酒那小生物 如何探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 ？ 酵母菌的计数 方法：利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数法，也叫做显微镜直接计数法。 优点：直观、快速。 适用于:稀释的菌悬液（或孢子悬液），即液体培养基中菌体的计数。 此法计得的是活菌体和死菌体的总和，又称为总菌计数法。 思考 关键问题——计数 血球计数板（1mm × 1mm × 0.1mm） （1）计数工具 放大后的计数池 走神三分钟 后悔30年~ 俯视图 侧视图 25个中格 16个小格 16个中格 25个小格 25X16 =400小格 16X25 =400小格 每个计数室（大方格）共有400小格，总容积为0.1mm3 * * * * * * * * * 抽样检测： 5×16=80个小格 抽样检测： 4×25=100个小格 1mm 1mm 25（中）×16（小） （2）计数的操作 稀释：将酵母菌培养液进行适当的稀释；若菌液不浓，可不必稀释。每个小方格内约有5-10个菌体为宜。 镜检计数室：在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。 加样品：在清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌细口滴管将稀释的酵母菌液由盖玻片边缘滴入一小滴（将计数室充满即可），让菌液沿缝隙自行渗入计数室。注意不可有气泡产生。 静止5分钟后，先用低倍镜（16×10）找到计数室所在的位置。然后根据血球计数板规格，每个计数室选取5个（或4个）中方格中的菌体进行计数。对于压在小方格界线上的酵母菌应取相邻两边及顶角计数。计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算样品的含菌量。 显微计数： （3）计算： 每毫升培养液中的酵母菌细胞数是多少？ 酵母细胞个数/mL 每个小方格中细胞总数x400x104x稀释倍数 = 1ml=1cm3=103mm3 中方格的位置 左上 右上 左下 右下 中间 酵母菌的数量 (个) 10 9 12 11 8 例1：用血球计数板计数酵母菌种群的数量，某一时刻样液（稀释10倍）计数的结果如下： 该酵母菌种群在该时刻的密度为： 　　　　　　　　_________ 个/mL 2.5×107 10+9+12+11+8=50 50÷5=10 10÷16(16个小格)×400（16×25）×10（稀释倍数）×104 16 （中）× 25 （小） 　例2：酵母菌培养液稀释10倍后，第一次抽样检测结果为：4个中方格中共有40个酵母菌，则每毫升菌液中含有酵母菌__________个 。 1.6×107 例3:酵母菌的计数通常用血球计数板进行，血球计数板每个大方格容积为0.1mm3 ，由400个小方格组成。现对某一样液进行检测，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先??????? 后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有????????? 个。 2×108 稀释 例4? 检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0．1 mm3。 现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻?? 个／mL。 5n×105? （4）血球计数板的清洗： 使用完毕后，将血球计数板在水龙头上用水