杨春静伴性遗传定教案.pptVIP

人类红绿色盲的发现 道尔顿是18世纪英国的大科学家，近代原子理论的奠基人。他是第一个发现红绿色盲的人，也是第一个被发现患红绿色盲的人，所以红绿色盲又称“道尔顿病”。 在一个圣诞节，青年道尔顿给母亲买了一双长袜，作为节日礼物。母亲收到这份礼品，非常高兴，但美中不足的是颜色是樱桃红的实在太鲜艳，自己的年龄不相称。道尔顿非常奇怪，袜子明明是棕灰色呀。疑惑不解的道尔顿又问了周围的人和自己的弟弟，发现只有弟弟和自己看法一致。从此，道尔顿才知道自己的色觉和别人的不同，他没有区分红色和绿色的能力，即红绿色盲。后来，他研究了这种病的原因，还写了一本书——《论色觉》。 红绿色盲的自我检测 社会调查表明 红绿色盲是人类常见的遗传病，患者不能区分红色和绿色。女性红绿色盲患者约为0.5%，而男性患者约7%，远远多于女性。 而另外一种疾病—抗维生素D佝偻病也是人类遗传病，但患者中，女性多于男性。 ①为什么这两种遗传病都表现出和性别相联系？ ②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同？ 第2章 基因和染色体的关系 第3节：伴性遗传 伴性遗传 1.概念 外耳道多毛症 伴性遗传在实践中的应用 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ * * * 某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2.分类： 伴性 遗传 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 (1）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 一、人类红绿色盲症 　　对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交 实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。 (2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女性 性 别 男性 人类红绿色盲的婚配方式有： 1）女正×男正 → XBXB × XBY 2）女正×男盲 → XBXB × XbY 3）女携×男正 → XBXb × XBY 4）女携×男盲 → XBXb × XbY 5）女盲×男正 → XbXb × XBY 6）女盲×男盲 → XbXb × XbY 六种 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 交叉遗传 女→男 男→女 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 　　红绿色盲症遗传的特点 结论 返回 女病父必病，母病子必病 二、X染色体显性遗传病 （抗维生素D性佝偻病） 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 有关人的抗维生素D佝偻病的 基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 XDXD XDXd XdXd XDY 患者 XdY 正常 患者 患者 (较轻) 正常 F XDY 女性正常 男性患者 P × XdXd 配子 Xd XD Y 女性患者 男性正常 XDXd XdY 说明： 父病女必病 XDXd XdXd F 女患 男患 配子 Xd Y XD Xd 女正 XdY 女性患者 男性正常 P × XDXd XdY XDY 男正 说明： 儿病母必病 1）女性患者比男性患者多。 2）父病女必病。 3）子病母必病。 4）通常为世代相传。 伴X显性遗传病的特点 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙（传男不传女） 三、伴Y染色体遗传 [继续探究] 非芦花鸡 芦花鸡 ZBW 、ZBZB、ZBZb ZbW、ZbZb 亲代 ZBW ZbZb × （芦花雌鸡） （非芦花雄鸡） 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 1、致病基因在 染色体，是 遗传病。 2、Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别是 和 。 3、Ⅲ10是纯合体