药本绪论+抗原 教案.ppt

免疫原（immunogen）：诱导机体产生正免疫 应答的抗原。 变应原（allergen）：诱导机体产生超敏反应 的抗原。 耐受原（tolerogen）：诱导机体产生免疫耐受 的抗原。 抗原的不同命名 ***决定抗原免疫原性的因素 一、抗原的理化性质 分子大小 ≥10kDa有免疫原性。一般分子量越大免疫原性越强 化学组成 蛋白质免疫原性较强，多糖、多肽有一定的免疫原性，脂类、核酸多无免疫原性。 结构越复杂免疫原性越强。含芳香族氨基酸则免疫原性强。如酪氨酸 抗原表位的易接近性 指抗原决定基是否易被淋巴细胞表面的抗原受体所接近。 物理性状 颗粒性抗原强于可溶性抗原；多聚体强于单体。 二、抗原与机体的相互作用 1.异物性 抗原的异物性是决定免疫原性的首要条件 异物：是在胚胎期未与淋巴细胞充分接触过的物质。 亲缘关系越远则异物性越强，即免疫原性越强。 2.机体因素 遗传因素 机体对抗原的应答是受免疫应答基因控制的。 因个体遗传基因的不同，人群中对同一抗原可有不 同程度的应答。 年龄、性别和健康状态 3.免疫方式 与抗原进入机体的途径、剂量、是否应用佐剂有 关 抗原进入机体的途径，其刺激免疫系统产生应答 由强到弱依次为：皮内注射＞皮下注射＞肌内注 射＞腹腔注射＞静脉注射＞口服 二、抗原与机体的相互作用 抗原的特异性：即专一性，指抗原诱导机体产生特异性免疫应答并与应答产物发生专一结合的特性。 是由抗原分子上的表位所决定的。 抗原的特异性 一、决定抗原特异性的分子结构基础 1.抗原表位的概念 ***表位（epitope）/抗原决定基(antigenic determinant)：抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学基团。 一般由5～15氨基酸残基、5～7多糖残基或核苷酸构成 是与TCR/BCR及抗体特异性结合的基本单位 表位的性质、数目、位置、空间构象等均可影响抗原的特异性 化学基团性质决定抗原特异性 化学基团位置决定抗原特异性 2.抗原结合价 抗原结合价（antigen valence）：抗原分子表面能 与抗体分子结合的表位的数量。 半抗原为单价；完全抗原含多种、多个表位，一般 为多价 3.抗原表位的类型 1）依表位的结构分类 线性表位（连续性表位）：指一段序列相连续的短 肽片段，多位于抗原分子的内部。 构象性表位（非线性表位）：指序列上不连续、形 成特定空间构象的短肽片段，一般位于分子的表面。 2）根据识别细胞分类 T细胞表位：被T细胞的TCR识别的表位。 特点：为线性表位；位于抗原分子的任何部位；经 加工处理后才能暴露 B细胞表位：抗原中能被B细胞的BCR或抗体识别的 表位。 特点：为线性表位或构象性表位；位于抗原分子表 面；直接被识别 二、交叉抗原与交叉反应 ***交叉反应（cross reaction)：抗体或致敏淋巴 细胞与具有相同或相似表位的不同抗原的反应。 ***共同表位：不同抗原之间具有相同或相似的抗原 表位。 共同表位的存在是交叉反应的物质基础 抗原1 抗原2 交叉抗原的生物学意义 人与病原微生物的共同抗原，可造成人体免疫损伤 诊断和鉴定时必须排除交叉抗原的干扰 应用交叉抗原可诱导针对难制备抗原的免疫应答 微生物学与免疫学 Microbiology and Immunology 病原生物学与免疫学教研室 绪 论 一、微生物学与免疫学 （一）微生物与微生物学概念 ***微生物（microorganism）：是一群形体微小、结 构简单、分布广泛、增殖迅速、肉眼看不见，须借助显微镜放大数百倍、乃至数万倍才能看到的微小生物。 ***微生物的分类 非细胞型微生物：最小，无细胞结构，专性细胞内寄生，仅有一种核酸(DNA或RNA)，如病毒。 原核细胞型微生物：仅有核质，无核膜和核仁，只有核糖体，含两类核酸，如细菌、衣原体、立克次体、支原体、螺旋体和放线菌。 真核细胞型微生物：核分化程度高，有核膜和核仁，细胞器完整，含两类核酸，如真菌。 微生物在自然界的分布以及与人类的关系 分布广泛 与人类的关系 食物链，碳氮循环；微生物发酵法生产味精；固氮菌作为菌肥，苏芸金杆菌灭虫；处理含酚、有机磷及印染废水；生产抗菌素、基因工程疫苗等 正常菌群：存在于人和动物体无害的微生物。 条件致病菌：在正常条件下不致病，只在特定条件下致病。 病原微生物：对人类和动植物致病。 引起工业、农副产品和生活用品的腐蚀和霉烂。 微生物学及其