B淋巴细胞李燕.pptx

B淋巴细胞;B细胞：;内容概述;B淋巴细胞的发育 ;B细胞的发育 ;骨髓微环境;B细胞发育;B细胞发育;;B细胞发育及其表面标志;B细胞发育;B细胞发育;B细胞发育;B-Cell Development;如何鉴定B细胞？;CD19、CD20抗原从前B细胞阶段开始表达 ;Membrane molecules of B cells;BCR;通过可变区(VH+VL) 特异性识别抗原，确切的说是通过六个互补决定区 CDRs (HVR)特异性识别天然抗原分子表面的B细胞表位;识别结合抗原;;辅助受体（coreceptor）;协同刺激分子 CD40：恒定表达于成熟B细胞，与CD40L结合，在B细胞活化中起协同刺激作用。 CD80/CD86(B7)：活化B细胞上表达增加 B7—CD28： 增强T细胞激活 B7—CD152：抑制T细胞活化 ;B细胞活化的双信号第一信号: BCR 识别完整抗原或B细胞表位 第二信号: CD40识别 CD40L;4）其他膜分子;3.细胞因子受体 B细胞表面表达IL-1R、 IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R及IFN-γR等多种细胞因子受体。细胞因子通过与B细胞表面相应受体结合而参与或调节B细胞活化、增殖和分化。 4. MHC抗原 B细胞可表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类抗原。MHC-Ⅱ类抗原可与Th细胞表面CD4结合，增强B细胞与Th细胞间的黏附作用，并参与抗原递呈和淋巴细胞激活。 ;;第三部分：B细胞的亚群和分布;B-1细胞;B2 细胞的主要生物学功能;;B细胞介导的适应性免疫;TD抗原与TI抗原引起体液免疫的机制不同;1、B细胞对TI抗原的应答;TI-Ag：胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigen）能刺激B细胞产生抗体，而无需Th细胞的帮助．一般为非蛋白类抗原，如细菌多糖，脂多等．由多个重复B细胞表位组成。根据其激活B细胞的机制不同可分为TI-1Ag和TI-2Ag。 TI-1Ag： B细胞丝裂原和抗原决定基的共同结 构，能激活多克隆B细胞 TI-2Ag：含有多个重复排列的抗原决定基，使 BCR受体交联; TI-1抗原诱导的B细胞应答特点 高浓度TI-1抗原可诱导多克隆B细胞增生和分化；而低浓度只能活化相应B细胞克隆活化。TI-1抗原单独不能诱导Ig类别转换、抗原亲和力成熟及记忆B细胞形成。 ;;;TI-2抗原诱导的B细胞应答特点 TI-2抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分，具有高度重复的结构。使成熟的抗??特异性B细胞的SmIg发生广泛交联。 生理意义：多数胞外菌含有胞壁多糖成分，能抵抗吞噬；TI-2直接诱导抗体产生，抗体与细菌结合后易于被杀灭。;TI-2抗原，有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联;胸腺非依赖性抗原激活B细胞的机制;* TI-1抗原激活B细胞 - 高浓度TI-1Ag多克隆激活B细胞 - 低浓度TI-1Ag特异性激活B细胞 * TI-2抗原直接激活成熟的B1细胞 - 其重复决定基与多个BCR结合→BCR交联→产生IgM; 应答抗原：TD-抗原 参与细胞：B2细胞、Th细胞和APC 三个阶段： B2细胞对抗原的识别 B2细胞的活化、增殖、分化 抗体（IgG为主）发挥免疫效应 应答场所：淋巴器官 整个过程包括：细胞免疫和体液免疫;应答过程;（1）B2细胞对抗原的识别;BCR can recognize epitopes directly;BCR识别抗原对B细胞激活的作用;（2）B2细胞的活化、增殖和分化;1)B2细胞的活化B2细胞的活化必须需要双信号;B细胞的活化;Th细胞辅助B细胞活化、增殖和分化;B细胞与Th细胞相互作用的特点; B2细胞活化后，增殖、分化为浆细胞，产生IgG为主的抗体，部分B2细胞分化为记忆性B细胞，在再次免疫中发挥重要作用。 ?活化B细胞表达多种CKR ? 接受Th细胞分泌的CK ? IL-2,IL- 4,IL- 5促进B细胞增殖， IL-4,IL- 6,IFN-g促进B细胞分化。 ;;B细胞的增殖、分化及转归 活化B细胞表达各种细胞因子的受体→接受Th细胞 分泌的细胞因子→B细胞增殖、分化→浆细胞→IgM 初次应答 B记忆细胞 ? 增殖分化 ? 浆细胞 ?? IgG、A、E 再次应答 ;四、B细胞在生发中心的分化成熟;B细胞在生发中心的分化成熟;（一）体细胞