Dc—cik治疗恶性肿瘤的最新进展.ppt

Ritronectin activated killer cell（RAK） 重组人纤维蛋白片段(Ritfonectin)可参与细胞的附着、伸展、分化和增殖。该产品已注册美国药典和国际专利。 当包被在培养皿和培养瓶中时，Ritronectin能显著提高逆转录病毒转染入哺乳动物细胞内的效率。 Ritronectin还可参与细胞的附着、伸展、分化和增殖，可增加体外CIK细胞扩增倍数，及肿瘤杀伤活性。 RetroNectin activated killer cell（RAK） zoledronate acid/唑来膦酸 转染AFP质粒的腺病毒感染DC DC-CIK共培养 杀伤活性检测 健康供着DC和CIK 肝癌患者DC和CIK CIK/DC-CIK治疗后的不良反应 寒战 发热 疲乏 无力 关节肌肉酸痛 一般24小时内消失 DC-CIK细胞治疗的适应症 1: 由于DC-CIK细胞对绝大多数肿瘤均有杀伤作用,在多种肿瘤的治疗中展示了应用前景。如各种肉瘤、黑色素瘤、恶性淋巴瘤、肾癌、非霍奇金氏淋巴瘤及高分化腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、消化道肿瘤（胃癌、结肠癌、食道癌）、胰腺癌、喉癌、头颈部肿瘤、淋巴瘤（T细胞淋巴瘤除外）、白血病、多发性骨髓瘤等。 2： 有些肿瘤，如各种肉瘤、黑色素瘤、肾癌、非霍奇金氏淋巴瘤及高分化腺癌等对化疗不敏感，因此只能用DC-CIK细胞治疗。 DC-CIK细胞治疗的禁忌症 1:孕妇或正在哺乳的妇女 2:T细胞淋巴瘤患者 3:不可控制的严重感染患者 4:对IL-2等生物制品过敏的患者 5:艾滋病患者 6:正在进行全身放疗、化疗的患者 7:晚期肿瘤造成的恶病质、外周血象过低者。 DC-CIK细胞治疗肿瘤的特点 1、DC-CIK细胞增殖能力强，保证充足数量的肿瘤杀伤细胞，且细胞杀伤活性也大大增强。研究证实CD3单克隆抗体诱导激活的T淋巴细胞在体外可克隆扩增5×104倍，且在体外培养能保持活跃的生长态势达4周之久。正常的CIK细胞经过体外培养可回输给患者有效细胞数量是1×1010。 2、DC-CIK具有识别肿瘤的机制，对正常的细胞无毒性作用，对正常骨髓造血前体细胞没有毒性。 3、 抗瘤谱广，对绝大多数肿瘤均有杀伤作用。 4、 对多重耐药肿瘤细胞同样敏感，肿瘤杀伤活性不受环孢菌素A（CsA）、他克莫司（FK506）等免疫抑制剂的影响。 5、是典型的个体化生物治疗模式。将DC-CIK细胞回输后，既能直接杀伤肿瘤细胞，又能使机体免疫能力提高，产生特异的抗肿瘤作用，从而对肿瘤治疗施以双重作用。 6、由于DC-CIK细胞是活化的自体细胞，应用起来非常安全。 小 结 体外实验证实DC-CIK肿瘤杀伤活性强，并具有肿瘤特异性； 被认为是新一代免疫治疗的首选方案，已经进入I、II期临床实验； 临床实验时间短，病例数尚不多； 治疗方案和标准尚待进一步规范和统一。 DC细胞由美国steinmen和cohn发现（2011年诺贝尔奖） Mab单抗；Lak淋巴细胞激活的杀伤细胞；TIL肿瘤浸润淋巴细胞；CIK细胞诱导杀伤细胞；CTL细胞毒淋巴细胞 Cytokine [s?t?‘k?n] 细胞因子 Dendritic [?den’dr?t?k] 树突状的 zoledronate [z??ldr?n?t] DC Dc—cik治疗恶性肿瘤的研究进展 新乡市中心医院生物治疗中心 张桂芳 八月份 恶性肿瘤的治疗现状 恶性肿瘤 治愈45％ 难于治愈55％ 未缓解 缓解后复发 恶性肿瘤的多学科综合治疗 恶性肿瘤各种治疗手段各具优势与不足 肿瘤外科学 肿瘤放射治疗学 肿瘤化学治疗学 肿瘤生物学治疗 侧重点不同 局部与全身 早、中、晚期 肿瘤免疫学治疗DC--CIK的优点 可以有效地杀灭患者术后和放化疗后体内残存的肿瘤细胞，达到治疗肿瘤、预防复发与转移和最终根治肿瘤的目的。 具有特异性强、适用性广、副作用轻等优点。 树突状细胞（DC）是目前已知功能最强的专职抗原提呈细胞；而细胞诱导的杀伤（CIK）细胞杀伤肿瘤活性具有非组织相容性（MHC）复合体抗瘤活性。 近年来大量体内体外实验表明共培养的DC—CIK具有高效的抗肿瘤活性。患者的生存时间明显延长，因此成为肿瘤生物免疫学疗法中的热点。 肿瘤免疫学治疗 非特异免疫刺激剂及细胞因子治疗： IL2、IL6、IL12、GM-CSF、TNFa、IFNa、IFNr等体内应用，装载有细胞因