高中生物第单元第章第节人类遗传病同步备课课件中图必修.pptVIP

1．人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律吗？ 【提示】　不是。只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律。 2．为什么近亲婚配会造成遗传病患病概率的增加？ 【提示】　正常的夫妻双方有可能从共同祖先那里继承相同的隐性致病基因，在孩子中隐性纯合的概率就会大大增加，因此患病概率也会增加。 【问题导思】　 ①人类常见遗传病有哪几类？各有什么特点？ ②先天性疾病是否都是遗传病？ 【思维导图】　 【精讲精析】　 【问题导思】　 ①根据遗传系谱图如何确定遗传病的类型？ ②遗传系谱图中的遗传病是否都能准确的确定遗传病的类型？ 1．系谱图判定的常规解题思路 在分析判断系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：先确定是否伴Y遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X遗传还是常染色体遗传。 规律二：“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。即“有中生无，且无病女”，则肯定是常染色体显性遗传，如图乙所示。 规律三：当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”——则肯定是常染色体隐性遗传。 规律四：当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。 (2)可确定为伴X遗传的“突破口” 规律五：“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X显性遗传。 规律六：“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X隐性遗传。 (3)可确定为伴Y遗传的“突破口” 规律七：“父病子病女不病”或“传男不传女”——是伴Y遗传。 以上的七条典型遗传规律，均可作为分析判断系谱遗传方式的“突破口”。 3．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 【审题导析】　正确解答本题须明确以下几点： (1)各种类型单基因遗传病的特点。 (2)寻找系谱图中典型的“无中生有”或“有中生无”的亲子代关系。 (3)根据系谱图中男女患病情况考虑最可能的遗传类型。 【精讲精析】　 结 论 语 句 1．遗传病是由于生殖细胞或受精卵的遗传物质改变而引起的疾病。 2．人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。 3．优生措施有禁止近亲结婚、进行遗传咨询、提倡“适龄生育”和产前诊断等。 4．遗传病的治疗方法有药物疗法、手术治疗、饮食疗法、基因治疗四种。 5．基因治疗是指运用重组DNA技术纠正或弥补患者细胞中有缺陷的基因，使细胞恢复正常功能，达到治疗疾病的目的。 1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　　) A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病 【解析】　本题考查对遗传病概念的理解。基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，故由此引起的疾病为遗传病。 【答案】　C 2．下列属于遗传病监测或预防手段的是(　　) A．为预防某种遗传病注射疫苗 B．推测遗传病的发病几率 C．通过B超检测胎儿的性别 D．加强个人卫生，以预防遗传病发生 【解析】　注射疫苗预防的是传染性疾病而非遗传病，检测胎儿性别与遗传病无关，是否卫生与遗传病的发生无关。 【答案】　B 3．(2013·海淀高一期末)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于(　　) A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C．部分遗传病由隐性致病基因所控制 D．部分遗传病由显性致病基因所控制 【解析】　每个人都携带几个隐性致病基因。正常婚配情况下，这些致病基因纯合(表现出病症)的几率较小。而在近亲结婚的人群中，由于他(她)们之间的血缘关系较近，夫妇双方同时携带某种隐性致病基因的可能性大，故后代遗传病的发病率高。 【答案】　C 【解析】　据图分析，该遗传病为隐性遗传病。如果为常染色体隐性遗传，则Ⅱ5和Ⅱ6均为携带者，他们再生患病男孩的概率为1/8；Ⅲ9与正常女性结婚，子女患病概率与性别无关。如果为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ5也为携带者，Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩子的概率为1/4；Ⅲ9与正常女性结婚时，若女性为携带者，他们的子女患病概率一样，都为1/2，若女性不为携带者，则他们所生女孩都为携带者，男孩都正常，应建议生男孩。 【答案】　B 5．研究性学习作为一种重要的学习方式，对中学生的创新精神和实践能力的培养起到了积极的作用。下面列出了研究课题名称，请根据要求回答有关问题。课题：某地区某一种单基因遗传病的调查研究。 (1)请你拟定一个较小的具体课题名称：___________。 (2)简述你研究该课题的两点主要意义： ①____________________________________； ②_______________________________________。 (3)对所选课题提出一种假设：_________________ _______________________________。 (4)