第八章 红外光谱分析法1.pptVIP

C – C键 单键 双键 叁键 力常数顺序 小 大 峰位置 （cm-1) 1429 1667 2222 （折合质量）相同 公式 C – C C – O 折合质量顺序 小 大 峰位置 （cm-1) 1430 1330 K (力常数)基本相同 公式 多原子分子的振动 简正振动 —— 分子质心保持不变，整体不转动，每个原子都在其平衡位置作简谐振动，其振动频率和相位相同，振幅不同。 基本振动形式 伸缩振动—— 键长变化键角不变 变形振动——键角变化键长不变 伸缩振动 亚甲基 变形振动 　水分子 CO2分子 （背景峰） 多原子分子振动总结 对同一基团，不对称伸缩振动频率稍高于对称 伸缩振动 变形振动的力常数比伸缩振动小，因此同一基 团的变形振动比伸缩振动小 分子由n个原子组成， 分子具有3n个自由度 简正振动数目=振动自由度≠基频吸收峰数 每个振动自由度相应于红外光谱上一个基频吸收峰 分子内原子间振动自由度 = 3n-6 线性分子振动自由度 = 3n-5 有些运动不是分子振动，因此： 基频吸收峰数 小于 振动自由度 对称振动，偶极矩无变化 简并现象，振动频率相同或几乎相等 吸收峰强度太弱，仪器无法检测 吸收峰频率不在仪器测量范围内 (非红外活性振动) 瞬间偶极距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强。 偶极矩变化率 CO2分子