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- 2016-05-23 发布于湖北
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审核区域:品保科 第1页
条款号 要素 检查表 Q:6.3/F:6.3
Q:6.4/F:6.4
F:7.2 现场观察 1化验室设置是否符合要求;
2. 检测设备使用是否符合要求;
3 查看设备标识;
4查看药品标识是否在有效期内;
5 查看环境是否符合要求(温湿度)。 Q:5.4.1
Q:5.5.1
A:5.4 质量目标
职责和权限 1. 询问部门负责人部门职责、权限?部门岗位设置?各岗位职责要求?
2. 部门的质量目标?
3. 如何进行目标分解和考核?查2-3个月的考核记录。
4. 询问部门人员对岗位职责是否了解?是否知道如何实现本部门目标?(有无涉及环境因素的目标、指标和方案的实施及考核) Q: 4.2
F:4.2
Q/F:7.1 文件控制
记录控制
产品实现的策划 体系文件的管理:
查是否有现行有效的原辅包材验收标准?产品标准?检验标准?过程检验标准?是否受控?有无作废文件?
外来文件的控制(是否受控,有效)
查质检、及化验记录如何保存、保存期限(期限3年)?是否易检索? F: 7.5 E:4.4.6 操作性前提方案的建立
运行控制 化学品的控制现场管理存放
《药品购进记录》《药品领用记录》《固体废弃物处置记录》含培养基的处理
查相关记录2-3份 Q: 7.4 采购产品的验证
1询问相关人员有哪些原辅包材?有无验收标准及检验方法?并索取文本。
2.依据《原辅包材验收标准》并对照原辅料验收台账查进货检验记录。每类原辅料抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行?检验项目是否齐全?同时查进货检验记录能否体现可追溯性?
3.有无原辅包材不合格现象?如有提供评审并由授权人员批准的记录。 Q: 7.5.2 生产服务提供过程的确认 1. 询问工艺质检员有哪些特殊过程?(手册P31-P32)
2. 查特殊过程确认记录:酱油 ;食醋: 酱类(甜面酱、黄豆酱):
是否从人、机、料、法、环、测进行确认,
a 过程规定的准则(使用的原料、工艺参数、生产环境、标准要求等)
b 设备状况的评审;人员资格的评审;
c 采用的监视或测量方法及程序步骤。
3.不能实现“策划的结果时”是否重新确认?(如初始确认通不过/顾客不满意/发生质量事故/原来确认过的条件发生变化:工艺、设备等)
有无可追溯性(真实性)。 Q: 8.2.3
Q: 8.3
8.5.2
8.5.3
E:4.5.3
A:7.10 过程的监视和测量
不合格品控制
纠正措施
预防措施 1.:询问品管科长产品实现过程(包括特殊过程)的监视测量方法:
抽查(1)工艺检查记录;
(2)在线检查记录;(3)计量检查记录等
2 询问品管科长:如何进行数据分析及进行过程的改进?
如:数据分析(趋势图)、施查看相关记录。
3. 对查出的问题采取的纠正、预防措施措施。
查看采取措施的相关记录,实施效果? 备注:相关程序及文件;P09 采购过程控制程序 ; P16确认控制程序 ;P17不合格品控制程序 ;P19纠正和预防措施控制程序 ;P20潜在不安全产品控制程序
手册P31关键过程的确认 手册P36 -37 过程、产品的监视和测量 审核区域:品保科 第2页
条款号 要素 对应文件 Q: 8.2.4
Q: 7.5.3
A: 7.9 产品的监视和测量
标示和可追溯性系统
可追溯性系统 1 进货检验(见采购产品的验证)
2 过程检验
(1)询问相关人员有哪些过程检测项目?有无检验标准及检验方法?并并索取文本。
(2)对照《过程检验标准》及检验方法文本查过程检验记录。每类过程产品抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行检验?同时查过程检验记录能否体现可追溯性?
(3)有无过程不合格现象?如有提供纠正和纠正措施,有无验证其不符合性?
3 成品检验
(1)询问相关人员成品有哪些验收项目?有无《成品验收标准》及检验方法?并索取文本。
(2)对照《成品检验标准》及检验方法文本并根据标准查成品检验记录。每类成品抽查不同时期2-3个检验记录是否按标准进行检验?同时查成品检验记录能否体现可追溯性?
(3)有无追溯演练,查阅追溯演练记录。 Q: 8.3
8.5.2
8.5.3
E:4.5.3
A:7.10 不合格品控制
纠正措施
预防措施 1.询问相关人员如何进行不合格品的控制?查看《不合格品控制程序》是否规定人员、设备、环境不合格及处置方法,规定相关职责和权限;
2.查不合格品处置记录:采购产品、过程中间产品、最终产
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