伴性遗传概要.ppt

性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XdY XDXD XDXd XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 抗VD佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型: 女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 伴X显性（抗维生素D佝偻病）的遗传特点： ①女性患者于男性患者 ②具有世代连续性 ③男性患者的母亲和女儿都是患者 3、外耳道多毛症： 下图是某家族的外耳道多毛症遗传系谱图，请分析： 1、外耳道多毛症基因是显性基因还是隐性基因？ 2、抗VD佝偻病基因是位于X还是Y染色体上？ 外耳道多毛症（伴Y遗传）的特点： 患者全部是男性； 致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。 * * 《遗传与进化》 湖南省澧县第一中学 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 本节聚焦： 一、伴性遗传： 位于性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联，这种遗传方式称为“伴性遗传”。 染色体的分类 常染色体:与性别决定无关的染色体。 性染色体:与性别决定有关的染色体。 雌果蝇（ ） 体细胞中:3对常 + XX 卵细胞中:3条常 + X 即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X 雄果蝇（ ） 体细胞中:3对常 + XY 精子中:3条常 + X或Y 即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X 或 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 性别决定的方式 XY型:性染色体组成为：XX--雌性，XY--雄性。 ZW型:性染色体组成为：ZZ--雄性，ZW--雌性。 XY型: P： 配子： F1： XX（ ） × XY（ ） XX( ) : XY( )=1:1 Z Z ：W=1:1 ZW型: P： 配子： F1： ZZ（ ） × ZW（ ） X X ：Y=1:1 ZZ( ) : ZW( )=1:1 XY型的生物:人,哺乳动物, 蝶类,果蝇等 ZW型的生物:鸟类,爬行类, 蛾类等 XY的比较: X Y XY同源区段(含有等位基因) Ⅰ Ⅱ1 Ⅱ2 XY非同源区段(不含等位基因) 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。 问题探讨： 有两个驼峰的骆驼 数字58，黄5红8 数字128 一只蝴蝶 红的 绿视 色觉 盲效 患果 者 正常人的视觉效果 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 男性患者 女性患者 资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传系谱图，请分析并讨论： 2、红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ X染色体上 是隐性基因 1.人类红绿色盲症： 二、伴性遗传的特点： 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女性 男性 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB B B XBXb b B XbXb b b XbY XBY B b XBXB XBXb XbXb 正 常 携带者 色 盲 XBY XbY 正 常 色 盲 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 与色盲有关的男性的基因型 与色盲有关的女性的基因型 男女婚配方式有6种 情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲