第03章_二元合金的相结构与结晶技术报告.ppt

第一节：合金相结构 1. 1 固溶体 (Solid solution) 1.1.1 置换固溶体 ( Substitutional solid solution) (a) 组元的晶体结构类型 溶质与溶剂晶格结构相同则固溶度较大，反之较小。 (b) 原子尺寸因素 溶剂原子半径rA与溶质原子半径rB的相对差|rA-rB | ／rA不超过15％有利于大量固溶，反之固溶度非常有限。 1.1.2 间隙固溶体Interstitial solid solution 1.1.4 长程有序固溶体 1.1.5 固溶体的性能 点阵常数的改变 间隙固溶体的晶格常数随固溶度的提高而增大。 置换固溶体，一定浓度范围内满足Vegard 定理： aS=xBaB+(1-xB)aA 固溶强化。强度高于母相纯金属。 电阻率增大。随固溶度提高，电阻率增大，电阻温度系数减小。 有序化。一般而言，一定有序度范围内，随有序程度的提高，强度、硬度提高，塑性及电阻率下降。完全有序后，强度和硬度又将下降。 1. 2 金属间化合物 (Intermetallic compound) 两组元组成的合金中，在形成有限固溶体，如果溶质含量超过其溶解度时．将会出现新相，其成分处在A在B中和B在A中的最大溶解度之间，故叫中间相。因此中间相具有金属的性质又称金属间化合物 。 1.2.3 间隙相与间隙化合物 rx/rm 0.59，形成具有简单晶体结构（fcc、 bcc、hcp）的化合物称为间隙相 rx/rm0.59，形成化合物结构复杂，通常称为间 隙化合物或复杂间隙相。 (b) 间隙化合物 1.3 相 图 相图的表示与建立 (1) 状态与成分表示法 状态表示： 温度－成分坐标系。 坐标系中的点－表象点。 成分表示：质量分数或摩尔分数。 相图的表示与建立 （2）相图的建立 —— 实验法和计算法。 过程：配制合金－测冷却曲线－确定转变温度 －填入坐标－绘出曲线。 相图结构(匀晶)：两点、两线、三区。 1.3.1 二元合金相图 1.3.2 相图的测定 1.3.3 相律及杠杆定律 1) 相 律 相律是表示在只受温度和压力影响的平衡条件下，系统的自由度数等于系统的组元数和平衡相数之差再加上2，即：F = C – P + 2，F为系统的自由度数，C为组元数，P为平衡相数。当体系的压力为常数时：F = C – P + 1。 3）二元相图几何规律 4）两相平衡时的数量分配－杠杆定律 第二节 匀晶相图及固溶体的结晶 2. 2 固溶体合金的平衡结晶过程 A. 溶质分配系数 B. 平衡结晶时的溶质扩散 固溶体平衡结晶特点 2. 3 固溶体合金非平衡结晶 2. 4 固溶体合金非平衡冷却 如何消除晶内偏析？ 缓慢冷却？慢速冷却会使晶粒变大，晶粒表层和心部之间的距离加大，成分偏析消除更困难。 均匀化退火可消除晶内偏析。采用快速冷却，细化晶粒，会带来晶内的偏析，即宏观均匀而微观有大的差别；凝固后重新加热到略低于熔点温度，进行一段时间的保温，让原子进行扩散迁移，达到成分均匀，这种方法称为均匀化退火。 2. 5 固溶体中溶质的分布 讨 论 例2：区熔提纯 2.6 成分过冷 A. 何谓成分过冷？ B. 成分过冷产生过程 成分过冷的产生条件 D. 成分过冷的影响因素 E. 成分过冷对凝固组织的影响 胞状组织的特点 胞状组织形成时成分过冷区域很小突出部分约0.1~1mm 显微结构象蜂窝，又称蜂窝组织。 横截面典型形态呈规则的六边形。 各个胞之间晶体学位向基本相同。 胞状组织是晶粒内的亚结构，单个胞不是晶粒。 胞状组织的交界面存在溶质原子的富集(k01)或匮乏(k01) 成分过冷条件下的组织控制 成分过冷条件下的组织控制 第三节 二元共晶相图 3. 2 典型合金的平衡结晶与组织 A. 合金I（Sn2 wt％）的合金 B. 合金 II (2 wt％Sn19 wt％) C. 共晶合金 IV (Sn = 61.9 wt％) I. 共晶体形核特点—交替形核 II. 共晶体的生长特点 — 共同生长 III. 共晶体的组织特点 III. 共晶体的组织特点 III. 共晶体的组织特点 III. 共晶体的组织特点 III. 共晶体的组织特点 D. 合金III (19wt% Sn 61.9% ) 的凝固 3.3 共晶合金非平衡凝固 3.4 比重偏析和区域偏析 第四节 二元包晶相图 4. 2 平衡结晶及其组织 B. 合金2 (dP之间) 的结晶 C