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PCT临床应用 1、鉴别诊断细菌感染和病毒感染,反应细菌感染的严重 程度。 2、是早期诊断脓毒血症的特异性指标。 3、指导临床抗生素用药、监测治疗流程和评估用药疗效 及预后。 PCT临床应用__PCT浓度的临床意义和处置建议 PCT临床应用—指导抗生素使用 影响PCT监测水平的非感染因素 肾病: 严重肾功能不全(肌酐清除率25ml/min)的患者,建议使用o.5-1 .5ng/ml作为脓 毒血症的诊断界值。PCT水平是反映肾功能的重要指标,应根据肾功能损伤的程度使用 不同的界值。 肝病: 严重的肝硬化、急/慢性病毒性肝炎或有肝硬化病史的急性酒精性肝炎的患者即使无 细菌感染时,大部分患者PCT水平仍0.5ng/ml,这表明在肝病的这些患者中0.5ng/ml 界值不能判断患者是否发生细菌感染,需要动态监测PCT水平的变化才能确诊患者是否 存在细菌感染。 影响PCT监测水平的非感染因素 某些自身免疫性疾病: 自身免疫性疾病一股不会导致PCT增高,但也有例外的情况,例如抗中性粒细胞 抗体阳性血管炎、肺出血一肾炎综合征、川崎病、少年型类风湿性关节炎、自身免疫 性肝炎和原发性硬化性胆管炎。这些疾病PCT质量浓度可超过0.5ng/ml,有时达至 3ng/ml。目前推荐使用PCT1ng/ml作为自身免疫性疾病合并感染的诊断界值。 影响PCT监测水平的非感染因素 血液系统疾病: 1.血液系统疾病或肿瘤一般不会引起PCT增高。但是有些例外的情况,比如急性淋巴 细胞性白血病、急性髓样细胞样白血病、B细胞淋巴瘤、何杰金淋巴瘤以及正在进行化疗 的儿童患者。在这些情况下,建议使用更高的界值( 0.5-1ng/ml)诊断脓毒症。 2.骨髓移植和造血干细胞移植后PCT也有轻度增高,但很少超过0. 1-1ng/ml。合并 严重感染时PCT水平显著增高。 PCT检测操作流程 1、医师医嘱:电子医嘱—打印条码。 2、护士采血(生化管或肝素锂抗凝管)2ml。 3、送检:城北5、7、9、10、12、13、15、16楼病区 可自行检测;其他病区送检验科检测。 4、记费:250元/次。编码:250310054-1。 PCT检测标准操作流程 1、操作前试剂从2-8度冰箱取出,恢复至室温(20分钟左右),仪器预热达30分钟以上,打印机处于开机状态; 2、打开仪器开关后,仪器显示“请刷IC卡”。如果初次使用新试剂,必须刷该批次试剂的IC卡,并按照相关提示选择,如果已经刷过该批次的IC卡,按照屏幕下方的提示,直接按左边的“MENU”键两次取消刷新IC卡; 3、将采血管采集的血样标本,对称放入离心机进行离心(3000转/分,5分钟); 4、右手持移液器,在移液器下端安装枪头,安装枪头时稍微旋转,使枪头与移液器紧密结合; 5、左手拿比色杯,勿触及下部透光区和侧壁,然后使用移液器吸取R1试剂120ul,吸取2次,吸液时按至第一档,伸入溢面下3mm左右,然后慢慢放手,液体缓慢进入枪头内;排液时尽量在第一档时把试剂排尽,如果第一档未排尽,轻轻按至第二档,如试剂排尽,则不需要按至第二档底部; 6、吸取20ul血清,混匀R1试剂与血清,移液器6秒钟内快速吹打12次,将反应杯放入测试通道A,并盖上反应杯的绿色盖帽; 7、仪器显示“正在处理样品”,然后输入ID号,按导航键的上下左右键调节需要的数字(按上下键可调节成“+”),再按“Enter”键; 8、待样品处理完成后,按仪器提示“请取杯 放试剂”此时加入R2试剂80ul,移液器6秒钟内快速吹打12次,混匀反应液后,立即将反应杯放入测试通道A,并盖上反应杯的绿色盖帽;仪器显示“正在测试......,1分钟后仪器自动打印检测报告; 9、将检测结果填写到正规检验报告单上,审核、签字、盖章、存入病历。 总结 PCT检测临床价值: 鉴别诊断细菌感染和病毒感染; 脓毒血症的早期诊断、死亡风险评估指标; 细菌感染严重程度的判断指标; 指导临床抗生素用药、监测治疗流程和评估用药疗效及预后观察; 抗生素合理使用标本送检率指标。 降钙素原(PCT) 刘远程 与感染赛跑-PCT检测临床应用 主要内容 PCT概述 PCT临床应用 影响PCT水平的非感染因素 总结 PCT检测操作流程 PCT概述 降钙素原(procalcitonin, PCT) 是无激素活性的降钙素( calcitonin, CT) 的前 肽物质,又名前降钙素。 半衰期为25~30h,在体内、外稳定性很好。 血清PCT的升高与细菌感染密切相关,严重细菌感染者
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