第二 遗传的细胞学基础精要.ppt

* 染色体数目是生物物种的特征，相对恒定，一些常见物种的染色体数目要记住， （ P杨15，表2- 2） * （ P杨16） 640多种植物和140多种动物中发现了B染色体。 * 1、通过核型分析发现，体细胞中染色体数目通常成对存在，将形态和结构相同、遗传功能相似，一来自母、一来自父的一对染色体称为同源染色体。 2、科学家们在研究减数分裂时，对研究的物种进行染色体核型分析，发现有不能配对的异形染色体，后发现它们与生物的性别决定有关，从而将与与性别决定直接相关的染色体叫做性染色体，其余染色体称为常染色体。如人：女性有两个同形的性染色体XX。男性有两个异形的性染色体XY。 * 对每种染色方法，每条染色体显示的带纹分布是一定的。通过染色体的分带技术，可以使染色体组型分析更为准确。主要的显带技术有Q带、G带、C带、R带、T带等 ： * 细胞分裂是生物实现繁殖和生长的必要方式；在细胞分裂过程中，遗传物质的载体染色体通过一系列有规律的动态变化得到了合理分配，确保了遗传物质在细胞之间和世代之间传递的连续性和稳定性，从而保证了物种在遗传上的稳定性。细胞分裂方式有：无丝分裂，丝分裂和减数分裂，主要是有丝分裂和减数分裂。 * * 细胞周期：上一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为一个细胞周期。 * * CDK酶：与周期蛋白结合而活化，使靶蛋白磷酸化、调控细胞周期进程的激酶。 * * * 1、减数分裂的间期与有丝分裂的间期一样，分为G1，S，G2，进行染色体复制，为后期的分裂做准备。 2、分裂间期：在末期I后一般有个短暂的停顿，称为减数间期，减数间期不进行DNA的合成、染色体的复制，有很多动物减数分裂直接从末期I进入中期II，没有分裂间期和前期II 。 * * 前期I（减数第一次分裂）：这一时期染色体的变化非常复杂，表现出减数分裂所特有的特点，又可细分为五个时期： 细线期：染色体细长如线，每条染色体虽有两条染色单体，但看不出双重性，所有染色体似一团细线彼此缠绕在一起； 偶线期：染色体进一步缩短变粗，同源染色体彼此靠拢、配对，这种现象称为联会，联会的一对同源染色体叫二价体，细胞内原有的2n条染色体形成了n个二价体，因为染色体在间期已经复制，故二价体中有4条染色单体，由同一着丝粒连接在一起的两条染色单体称为姐妹染色单体，由不同着丝粒连接的染色单体互称为非姐妹染色单体，此时，联会的一对同源染色体形成一种特殊结构——联会复合体； 粗线期：二价体进一步缩短变粗，呈粗线状，在光学显微镜下可以观察到每条染色体有两条由着丝粒连在一起的染色单体，联会复合体使4条染色单体彼此缠绕紧靠在一起，此时非姊妹染色单体之间往往发生片段交换，因为染色体是遗传物质的载体，交换会导致遗传物质的重新组合，从而产生遗传变异，因此具有十分重要的遗传学意义。 双线期：染色体继续缩短变粗，联会的同源染色体表现相斥而分开，但由于同源染色体的非姐妹染色单体在粗线期的交换而使二价体中一些部位出现数目不等的交叉，同源染色体在交叉处仍任维持在一起，研究表明交叉是非姊妹染色体之间发生交换的结果，交叉的数目因染色体的长度而异，一般是染色体越长交叉数越多。 终变期：染色体缩短变粗达到最大程度，分散在整个核内，是减数分裂中进行染色体计数的最好时期。在双线期向终变期发展的过程中，二价体的交叉随着同源染色体的分离而沿着染色体向端部移动，交叉数目逐渐减少，这一过程称为交叉端化。在终变期末二价体只靠端部交叉维持在一起。 * 最终产生22=4种染色体组成的配子：正是由于同源染色体着丝粒在赤道面上的随机取向，在同源染色体分离时，非同源染色体自由组合，产生遗传重组，具有很重要的遗传学意义。 * 但有些生物如芍药属在末期I细胞质不发生分裂，而是减数第二次分裂完成时才进行分裂。 * 在末期I后一般有个短暂的停顿，称为减数间期，减数间期不进行DNA的合成、染色体的复制，有很多动物减数分裂直接从末期I进入中期II ，没有前期II 。 减数第二次分裂与一般过程的有丝分裂相似，是一种染色体等数的细胞分裂。 * 在有性生殖的生活周期中，减数分裂是配子形成过程中的必要阶段，在遗传学商具有重要的意义： * 同源染色体的非姊妹染色单体间片段的交换，使配子中遗传差异的多样性更加丰富，导致生物界出现丰富的变异类型。 有利的生物的生存、进化，同时也为人工选择育种提供了丰富的变异材料。 * 1、繁殖是生物的一个基本特征，通过繁殖，使物种得以繁衍，生命得以延续，繁殖的过程称为生殖，生殖分为：无性生殖、有性生殖。 无性生殖：指的是不经过两性生殖细胞结合，由母体直接产生新个体的生殖方式，分为分裂生殖（细菌及原