专科 有机化学总结.pptVIP

一、诱导效应 电负性不同而引起的电子移动的现象。 这种效应的影响是近程的。 第一篇 化学中的几种效应 二、共轭效应 电子离域的现象 π-π共轭、P-π共轭 σ-π和σ-P超共轭 三、立体效应 分子中某些原子或原子团彼此接近而引起的空间障碍作用或偏离正常键角而引起的分子内取代基之间的相互排斥作用。 几种效应的应用 1.游离基的稳定性 2.烯烃亲电加成的方向-马氏规则 R3C.R2CH.RCH2. 不对称亲电试剂对不对称烯烃的加成，以生成稳定正碳离子的产物为主。碳正离子的稳定性： 苄基型、烯丙型叔碳正离子仲碳正离子伯碳正离子 3.芳环上亲电取代的产物 4.消除反应的方向和或活性 以生成较稳定的烯烃为主要产物 由易到难依次为：苯酚、苯、氯苯、苯乙酮、 苯磺酸 第一类定位基（X除外）使苯环致活 第二类定位基（包括X）使苯环钝化 5.亲核取代反应(SN) 卤代烃:RIRBrRCl P85 卤代烷的活性 6.醛酮的亲核加成: 7.沸点的高低(按考虑分子间氢键) 分子量相当的情况下: 羧酸醇胺醛酮卤代烃醚烷烃 8.酸性(水为溶剂) 9.碱性: 对含氮化合物:脂肪胺氨芳胺 脂肪胺中仲胺的碱性最强,这是电子效应、 立体效应、溶剂化效应的综合结果。