欧盟批准地西他滨用于老年AML 基于DACO-016试验, 地西他滨获得了欧盟委员会(EC)的批准,用于新诊原发性或继发性老年AML患者(≥65岁)的治疗,且根据WHO分类,这类患者不适合于标准的诱导化疗。 单中心,II期 Pts: 53例,初诊AML(不适合或者拒绝接受常规强烈化疗) 治疗:Decitabine 20 mg/m2/d, ×10d q4wks,中位疗程: 4(1-21+) 患者人口统计学特征 结果 中位年龄(岁) 男性/女性(n) 中位WBC计数,x103/μL 中位BM原始细胞,% 细胞遗传学(n) CBF 正常核型 复杂核型 其它 MRC*预后风险评分,患者百分比(%) 低危 中危 高危 74(范围,60-85) 34/19 2.7(范围,0.4-150.0) 52(范围,20-92%) 1,患者为t(8;21)(q22;q22),,-7 21 16(12例异常≥5种) 13 19 32 49 AHD,血液病病史;BM,骨髓;CBF,核心结合因子;n,患者数目;t-AML,治疗相关AML。 地西他滨10天方案治疗老年初治AML William Bluma, PNAS, March 2, 2010 总体CR率47%、ORR64% 所有患者 74 岁 74 岁 正常核型 复杂核型 7号异常 地西他滨10天方案治疗老年初治AML Will
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