第节伴性遗传第三课时分析.ppt

数数有多少人？ 人类红绿色盲的遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 2.女性携带者 Х 正常男性 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 6、观察下列遗传图，回答： 甲 丙 乙 Ⅱ Ⅰ Ⅲ Ⅳ 丁 1 2 3 4 5 6 7 8 9 11 12 13 10 14 15 16 17 A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传 D、伴X隐性遗传 ⑴分析各系谱，指出所属可能遗传类型： 甲____，乙____，丙____，丁__________； ⑵对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为a，则13号的基因型是______，确认该家族遗传病为答案D的理由是：_____ C A C A B C D XaY Ⅰ3（Ⅲ12）女有病，其儿子都有病。 1、（09高考广东理卷）图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ） A、该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B、Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C、Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D、该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D 解析：据图分析，该病是显性遗传病，因为若是隐性遗传病，Ⅱ-4有病，其子代男性应全部有病，但图中第Ⅲ-6无病，所以不可能是隐性遗传病，而是显性遗传病， Ⅱ—4是杂合体。A叙述正确；Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病，因为Ⅲ—7是带有隐性正常基因的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病。 B叙述正确；Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病。 C叙述也正确；伴X染色体显性遗传病的特点是女性多于男性。所以D叙述错误。 三、近年高考真题示例 2、（2010高考海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ） A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8 解析：表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，儿子的基因型是XbY，儿子的X染色体来自母亲，由此推出其父母的基因型是XBY 和XBXb，表现型正常的女儿的基因型是1/2 XBXB、 1/2 XBXb，该女儿只有1/2 XBXb与表现型正常的男子结婚，子代才有1/4红绿色盲基因携带者， 1/4× 1/2＝1/8。 D 3、（2010高考江苏卷）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示） (1)甲病的遗传方式是 。 (2)乙病的遗传方式不可能是 。 (3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 ②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。 常染色体隐性遗传 0 1/36 1/1296 伴X显性遗传 解析：（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传 （2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病 （3）设控制甲病的基因为a,则II-8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II-5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII-6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III-2基因为AA的概率为2/3×1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III-1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3×1/3×1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36×1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III-2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV-2同时患两种病的概率为0 对应例题：10、已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是X染色体，不能用下列哪种杂交方法？（ ） A、隐性雌个体与显性雄个体交配 B、隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交 C、显性雌个体与隐性雄个体杂交 D、杂合显性雄个体与（杂合）显性雄个体杂交 C 解析：C方案不可