【3年高考2年模拟】（江苏专版）2017版高考生物一轮复习 第七单元 遗传的分子基础（第27课时）关注人类遗传病课件.pptVIP

二、遗传病系谱中患病概率的计算(以隐性遗传病为例) 1.首先判断隐性遗传病的类型:是常隐还是伴X隐性。利用“反证法”进行分析,从女性患者切入,观察其父其子,如其父其子都为患者,则可能为伴X染色体隐性遗传病。如其父或其子中有正常的,则为常染色体隐性遗传病。 2.确定试题设问中所涉及的相关个体的基因型。 3.若系谱图中涉及两种遗传病,分别计算两种遗传病后代发病的概率和正常的概率。得出甲正、甲患、乙正和乙患的概率。 4.根据题干要求计算相关概率。 (1)后代正常的概率:甲正×乙正; (2)只患一种病的概率:甲患×乙正+乙患×甲正; (3)只患甲病的概率:甲患×乙正; (4)只患乙病的概率:乙患×甲正; (5)两病兼患的概率:甲患×乙患。 ? 考向一　以基础判断的形式,考查人类常见遗传病的相关知识 1.(2015江苏南京、盐城一模,23,3分)下列有关人类遗传病的叙述正确的是(多选)?(　????) A.单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.调查某种遗传病的发病率时,调查人数应尽可能多 D.产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病 ?答案????ABCD　单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病;染色 体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征,故B正确;调查某种遗传病的发病率时,选取的样本越多,得到的值越接近实际值,所以调查人