- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第七章 免疫系统的组织器官和细胞 免疫系统的组织器官 免疫系统的组织器官 分类 1.中枢免疫器官—免疫细胞发生、分化和成 熟的场所。 包括:胸腺和骨髓(人和哺乳动物) 胸腺和法式囊(禽类) 2.外周免疫器官—免疫应答的发生部位。 包括:淋巴结、脾脏、粘膜伴随淋巴组织等 2.按TCR结构不同分为?? T和?? T (一) T细胞的分化成熟 表达功能性TCR 获得MHC限制 形成自身耐受 其他的免疫细胞 (三)T细胞在胸腺中的分化、成熟 T细胞在胸腺内的阴性选择和阳性选择 T细胞和B细胞的发育过程: (1)阳性选择(positive selection , PS) DP细胞的TCR与皮质型上皮细胞的MHC分子相互作用, 能识别自身MHC分子的T细胞克隆增殖 不能识别自身MHC分子的T细胞克隆被排除 Thymus Dependent Lymphocyte 清除无用的T细胞 T细胞不能识别胸腺皮质上皮细胞 提呈的肽/MHC复合物,即发生凋亡。 (2)阴性选择(negative selection , NS) SP细胞的TCR与髓质型上皮细胞、Mφ、DC表达的MHC-自身肽相互作用, 能识别自身肽的T细胞克隆被排除或不应答, 不能识别的克隆得以增殖。 Thymus Dependent Lymphocyte B 淋巴细胞 表面分子及其作用 B细胞亚群 B细胞分化、成熟 (一)B细胞表面分子 1. BCR(B细胞抗原受体) mIgM和mIgD 胞浆段只有3个aa 2. Igα、Igβ 又称为CD79a、CD79b 胞浆段较长,具有ITAM结构,向细胞内传递活化信号 BCR-Ig ?Ig ?复合物 (BCR复合物) CD21 CD19 CD81 3. B细胞辅助受体 CD19/CD21/CD81CD225 功能类似于CD4或CD8 辅助BCR增强B细胞识别及信号传导的第1信号 CD72 B细胞共受体 4. 协同刺激分子 (co-stimuilatory molecules) CD40分子: 与活化的Th细胞表面的CD40L分子结合后,传递第2信号,促进B细胞活化。 B7(CD80、CD86):表达在活化的B细胞表面 与CD28分子结合,增强T细胞激活 与CTLA-4分子结合,抑制T细胞活化 CD27 + CD70(T表面) B分化 CD70 + CD27(T表面) Tr分化 抑制B 5. 丝裂原受体 脂多糖(LPS)受体 美洲商陆(PWM)受体 6. 其他膜分子 Fc受体 CD32(Fc?RII)抑制B细胞活化 CD22 CD20 介导B-M0、B-T、 B-B细胞间相互作用 通过调节跨膜钙离子流动在B细胞增殖和分化中起重要调节作用 参与B细胞的活化 CR1(CD35) CR2(CD21) C1q受体 C3b受体 C3d受体,EB病毒受体。 (二)B细胞亚群 B1细胞 B2细胞 CD5 + - 占B细胞比例 5-10% 90% 自发性Ig的产生 高 低 特异性 多反应性 单特异性 产生Ig类型 IgM IgG为主 应答的抗原 TI-Ag TD-Ag 体细胞高频突变 低/无 高 (三)B细胞的分化成熟过程 四. B细胞的功能 1.产生抗体 2.提呈抗原 3.分泌细胞因子参与免疫调节等 T B 抗原受体 TCR BCR 复合受体带ITAM成分 CD3 Ig?Ig ? 辅助受体 CD4或CD8 CD21/19/81/225 协同刺激分子 CD28
文档评论(0)