羰基化合物分析报告.ppt

主要内容 第一节　结构和命名 第二节　物理性质 第三节　化学反应 第四节　醛酮的制备 第五节　?-?不饱和羰基化合物的迈 克尔加成反应 烯酮及醌（了解） 1. 乙烯酮（通常以二聚体存在） 2. 醌 （苯醌、萘醌及蒽醌） 酮的自身缩合 含α-H 的酮在碱性条件下也可发生自身缩合，生成β-羟基酮，进而脱水生成α, β- 不饱和酮。但因反应的平衡常数较小，只能得到 5% 左右的β-羟基酮。若设法使产物生成后迅速离开反应体系，使平衡向右移动，也可得到较高产率的产物。 然而，若两种不同的醛，其中有一种醛不含α-H ，那么这种交叉缩合就有实用价值。例如： 两种不同的含有α-H 的醛，在稀碱作用下缩合，将发生交叉缩合，生成四种产物的混合物，难以分离，因此实用意义不大。 * 2 交叉羟醛缩合 A 甲醛的羟甲基化反应 CH2O + H-CH2CHO HOCH2-CH2CHO (HOCH2)3CCHO -OH -OH 2CH2O -OH + CH2O（过量） 还发生了卡尼扎罗反应 B 克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）反应 一种无?-H的芳香醛和一种有?-H的脂肪醛或酮 ，在NaOH和乙醇的混合体系内，进行混合的缩合反应，得到产率很高的?、?-不饱和醛酮，这一反应称为克莱森-斯密特反应。 H2O-C