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专业: 农资1202
姓名: 平帆
学号: 3120100152
日期: 2015.3.27
地点: 农生环B249
装 订 线
实验报告
课程名称: 土壤学实验 指导老师: 倪吾钟 成绩:__________________
实验名称: 植物全氮、全磷、全钾含量的测定
同组学生姓名: 余慧珍
一、实验目的和要求 二、实验内容和原理
三、实验材料与试剂 四、实验器材与仪器
五、操作方法和实验步骤 六、实验数据记录和处理
七、实验结果与分析 八、讨论、心得
实验目的和要求
掌握植物样品消煮液制备方法;
掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。
实验内容和原理
植物样品消煮——H2SO4-H2O2消煮法
在浓H2SO4溶液中,植物样品经过脱水、碳化、氧化等作用后,易分解的有机物则分解。再加入H2O2 ,H2O2在热浓H2SO4溶液中会分解出新生态氧,具有强烈的氧化作用,可继续分解没被H2SO4破坏的有机物,使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时,样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐,植株中K以离子态存在。故可用同一消煮液分别测定N、P、K。
植株全氮的测定——靛酚蓝比色法
经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在,被测物浸提剂中的NH4+,在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应,生成水溶性染料靛酚蓝,其深浅与溶液中的NH4+-N含量呈正比,线性范围为0.05-0.5mg/l之间。
植株全磷的测定——钒钼黄比色法
经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在,在酸性条件下,正磷酸能与偏钒酸和钼酸发生反应,形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。溶液黄色稳定,黄色的深浅与磷的含量成正相关。
植株全钾的测定——火焰光度计法
消煮待测液中难容硅酸盐分解,从而使矿物态钾转化为可溶性钾。待测液中钾主要以钾离子形式存在,用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。
实验器材与仪器
样品:三叶草,取于东七教学楼南侧,研磨过18目筛备用;
试剂:浓硫酸、300g/l H2O2、6mol/l NaOH溶液、0.2%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸钠溶液、铵标准溶液(准确称量0.3142g经105℃干燥2h的氯化铵(NH4Cl),用少量水溶解,移100mL容量瓶中,用吸收液稀释至刻度。此溶液1.00mL=1mg的氨)、磷标准液50mg/l(0.2195g干燥的KH2PO4溶于水,加入5ml浓H2SO4,于1L容量瓶中定容)、钒钼酸铵试剂(A液:将12.5g的钼酸铵[(NH4)6Mo7O24?4H2O,分析纯]溶于200mL水中。B液:将0.625g的偏钒酸铵(NH4VO3,分析纯)溶于150mL沸水中,冷却后,加125mL浓硝酸(分析纯),冷却至室温。将A液缓缓注入B液中,不断搅匀,加水稀释到500mL)、100 mg/L K标准溶液;
器材:消煮管(100ml)、电子天平、红外线消化炉、100mL容量瓶、50mL容量瓶×3、火焰光度计。
操作方法和实验步骤
植物样品消煮——H2SO4-H2O2消煮法
称样0.25g于 100mL消煮管,滴入少量水湿润,加浓硫酸8mL
静置于通风柜,瓶口盖一弯颈小漏斗,先缓缓加热,待冒大量白烟时再升高温度
消煮至溶液呈均匀的棕黑色,且无明显大颗粒物时取出
重复且减少滴加H2O2的量至消煮液呈清亮后,再加热5-10min
稍冷后滴加H2O2 10D,不断摇动消煮管,再加热
合并消煮液和漏斗洗涤液无损地洗入100 ml容量瓶中
以赶尽
剩余H2O2
用水定容,摇匀,放置澄清后备后续步骤使用
将待测液稀释10倍后,吸稀释液1.00 mL于50mL容量瓶
用1cm比色杯在625nm波长处比色。用空白试验溶液调零
吸取5 mg/L NH4+-N标液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL于50mL容量瓶,各加1mL稀释10倍的空白消煮液,同上调pH及显色,测定吸收值后绘制工作曲线
加EDTA-甲基红溶液20D,用0.3 mol/l氢氧化钠溶液调节至pH6
再依次加入5mL酚液和5mL次氯酸钠溶液摇匀,去离子水定容,静置1h
植株全氮的测定——靛酚蓝比色法
植株全磷的测定——钒
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