脂类代谢解析.pptVIP

(二)极低密度脂蛋白代谢 3. 载脂蛋白主要由apo B100、E 组成。 4. VLDL的代谢过程 2. 主要的脂类由 肝细胞合成的 TG 、磷脂、胆固醇及其酯组成。 1. VLDL的合成以肝为主，小肠亦可合成少量。 LPL——脂蛋白脂肪酶，HL—— 肝脂肪酶 VLDL VLDL 残粒 LDL LPL LPL、HL FFA 到外周组织 B-100 VLDL的代谢过程 肝 LDL 受体 E CⅡ B-100 VLDL TG CE E IDL TG CE LPL 外周组织 FFA LDL B-100 CE 外周组织 HL (三)低密度脂蛋白代谢 1. LDL是由VLDL转变而来。 3. LDL受体代谢 2. 正常人每天降解45%的LDL，其中2/3经LDL受体途径降解，1/3由清除细胞清除。 LDL受体广泛分布于肝动脉壁细胞等全身各组织的细胞膜表面，特异识别、结合含apo E或apo B100的脂蛋白，故又称apo B、E受体。 低密度脂蛋白受体代谢途径 细胞核 LDL LDL受体 溶酶体 氨基酸 游离 胆固醇 胆固 醇酯 ACAT HMGCoA还原酶 游离 胆固醇 LDL 结合 内吞 溶酶体水解 游离胆固醇 ACAT HMGCoA还原酶 出细胞膜 LDL受体合成 (1)血浆中的LDL还可被修饰，如氧化修饰的LDL (ox-LDL)，可被清除细胞即单核吞噬细胞系统中的巨噬细胞及血管内皮细胞清除。 (2)这两类细胞膜表面具有清道夫受体(scavenger receptor, SR)，摄取清除血浆中的修饰LDL。 4. LDL的细胞清除代谢 肝 LDL受体 B-100 CE B-100 CE LDL 肾上腺皮质、卵巢、睾丸等组织 修饰LDL 清道夫受体 巨噬细胞 血管内皮细胞 (四)高密度脂蛋白代谢 3.分类(按密度) 1.主要在肝合成；小肠亦可合成。 2.HDL是由 CM、VLDL代谢时，其表面的apo AⅠ、AⅡ、AⅣ、 C及磷脂、胆固醇等释放而形成。 HDL1 HDL2 HDL3 HDL按其密度可分为三类，合称为HDL亚组分。其中HDL2被成为抗动脉粥样硬化因子。 4. HDL亚组分代谢 新生HDL 细胞膜 CM VLDL 卵磷脂、 胆固醇 CM VLDL apoC apoE HDL3 LCAT HDL2 CM VLDL 磷脂 apoAⅠ AⅡ VLDL LDL CE CETP LCAT:卵磷脂胆固醇酯酰转移酶 CETP:胆固醇酯转运蛋白 (1)成熟的HDL可与肝细胞膜受体结合而被摄取。 (3)其中的胆固醇酯 部分由 HDL 转移到 VLDL ，少量由 HDL 转移到肝。 5. HDL 的代谢 (2)HDL主要参与胆固醇的逆向转运(reverse cholesterol transport, RCT)，即将肝外组织细胞内的胆固醇，通过血循环转运到肝，在肝转化为肝汁酸后排出体外。 (4)HDL是apo的储存库。 (5)HDL 的代谢途径 小肠 肝 受体 A-Ⅰ CE HDL HL CETP VLDL IDL LDL A-Ⅰ 新生HDL 肝外细胞 A-Ⅰ 外周组织 LCAT 胆固醇 血 浆 脂 蛋 白 代 谢 图 血 浆 脂 蛋 白 代 谢 总 图 按脂蛋白及血脂改变分六型： 类型 脂蛋白变化 血脂变化 发病率 Ⅰ CM↑ TG↑↑↑ 罕见 Ⅱa LDL↑ TC↑↑ 常见 Ⅱb VLDL及LDL↑ TC↑，TG↑ 常见 Ⅲ IDL↑ TC↑，TG↑ 罕见 Ⅳ VLDL↑ TG↑↑ 常见 Ⅴ CM及VLDL↑ TG↑↑↑，TC↑ 较少 高脂血症的分型及特征 四、血浆脂蛋白代谢异常 血脂高于参考值上限即高脂血症。 高脂血症是导致动脉粥样硬化重要因素。 脂肪肝 * 鞘脂类是动、植物细胞膜的重要组份，在脑和神经组织中含量很高，而在贮脂中只有极少量。是制造激素的重要原料，并可用作乳化剂。细胞内游离胆固醇在脂酰胆固醇脂酰转移酶（ACAT）的催化下，生成胆固醇酯； * 肥胖基因 * 糖酵解第4步生成3-P-甘油醛 * 在饥饿期间酮体是包括脑在内的许多组织的燃料，因此具有重要的生理意义。酮体其重要性在于，由于血脑屏障的存在，除葡萄糖和酮体外的物质无法进入脑为脑组织提供能量。饥饿时酮体可占脑能量来源的25%-75%。 * * * * * * * * (一)脂肪酸的合成 1. 合成部位 肝(主要)、脂肪组织的胞液中。 (1)NADPH的来源 主要来源是磷酸戊糖途径 乙酰CoA、ATP、HCO3﹣、NADPH、Mn2+ 2. 合成原料 糖酵