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中东呼吸综合征常河镇中心卫生院主讲人:张宝军2014年4月20日 中东呼吸综合征 中东呼吸综合征病例诊疗方案(2013年第1版) 中东呼吸综合征医院感染预防与控制技术指南(2013年第1版) 中东呼吸综合征疫情防控方案(第一版) 中东呼吸综合征病例诊断程序 中东呼吸综合征病例诊疗方案(2013年第1版) 一、前言 自2012年9月以来,一种与SARS类似的新型冠状病毒开始在沙特阿拉伯夺命,进而扩散到其他国家,表现为类SARS样的临床过程。经对呼吸道和肺解剖标本进行泛冠状病毒聚合酶链式反应(PCR)扩增和病毒分离,确定为一种新型冠状病毒。 SARS病毒曾经感染八千多人,病死率为11%。而截至8月23日,中东呼吸综合征确诊94人,死亡46人,病死率高 。这种新型冠状病毒现在已经被研究人员称为MERS(中东呼吸综合征冠状病毒)。 二、病原学 中东呼吸综合征冠状病毒属于冠状病毒科,β类冠状病毒的2c亚群,是一种具有包膜、基因组为线性非节段单股正链的RNA病毒。病毒粒子呈球形,直径为120-160 nm。基因组全长约30kb。从基因组序列分析,该病毒bat-CoV-HKU4和bat-CoV-HKU5的亲缘关系比较接近,基因组相似性均为70.1%。 病原学 MERS-CoV与SARS基因组相似性为54.9%。中东呼吸综合征冠状病毒受体同SARS完全不同,SARS冠状病毒受体为血管紧张素转换酶 2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2),表达该受体的细胞主要位于人的肺部组织,而人的上呼吸道组织很少分布。中东呼吸综合征冠状病毒受体为二肽基肽酶4(Dipeptidyl peptidase 4,DPP4, 也称为CD26),该受体与ACE2类似,主要分布于人深部呼吸道组织,可以部分解释中东呼吸综合征冠状病毒临床症状严重性。该受体分布的宿主范围很广,而且中东呼吸综合征冠状病毒可以在多种不同宿主细胞中有效复制,包括蝙蝠、猪和人源细胞,提示该病毒的宿主范围可能比较复杂。蝙蝠是多种冠状病毒的自然宿主,不排除蝙蝠是中东呼吸综合征冠状病毒的自然宿主,但尚没有直接证据。 由于该病毒被发现时间较短,其病原学特征尚不完全清楚,病毒结构、性状、生物学和分子生物学特征还有待于进一步的研究。 三、流行病学 传染源不明,报告的94例中,存在家庭聚集现象和医院感染病例报告,表明具有有限的人间传播, 截止目前,8个国家有病例报告,主要在中东,近期病例不断增加。 我国与中东地区交流较多,存在疫情输入风险。 四、发病机制和病理 中东呼吸综合征冠状病毒感染的发病机制可能和SARS感染有相似之处,可以发生急性呼吸窘迫综合症和急性肾功能衰竭等多器官功能衰竭。冠状病毒入侵首先通过表面的S蛋白(还有HE蛋白)与宿主细胞的表面受体相结合。第一群冠状病毒(HCoV-229E)能特异地与人类氨肽酶N(aminopeptidase)结合 五、临床表现和实验室检查 (一)临床表现。 1.潜伏期:据WHO报道,该病的潜伏期为7--14天左右。 2.临床表现:以急性呼吸道感染为表现。突然起病,高热,体温可达39-40℃,可有畏寒、寒战,咳嗽、胸痛、头痛、全身肌肉关节酸痛、乏力、食欲减退等流感样全身症状。 在肺炎基础上,临床病变进展迅速,很快发展为呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合症(ARDS)或多器官功能衰竭(MODS),特别是肾功能衰竭,甚至危及生命。少数病例病情相对较轻。 个别病例(如免疫缺陷病例)可能有腹泻等非典型临床表现 (二)影像学表现。 发生肺炎者影像学检查可见肺内片状影 像,合并ARDS者片状影像广泛,进展迅速。 (三)实验室检查。 1.一般实验室检查。 (1)外周血常规:白细胞总数一般不高。 (2)血生化检查:肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、肌酐等可能会升高。 2.病原学相关检查。 主要包括病毒分离、病毒抗原、核酸和抗体检测。病毒分离为实验室检测的“金标准”;病毒核酸检测可以用于早期诊断;目前全球范围内的检测方法主要是病毒分离和核酸扩增。建议在新冠状病毒发病早期,采用多种标本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽取物、痰或肺组织,以及血液和粪便)检测以提高检出率。 六、临床诊断 (一)疑似病例。 患者符合临床表现和流行病学史,但尚无实验室确认依据。 1.临床表现:难以用其他病原感染解释的急性呼吸道感染:体温≥38℃、咳嗽;有胸部影像学改变。 2.流行病学史:发病前14天在中东呼吸综合征病例报告或流行地区有旅游或居住史;或与疑似或临床诊断、确诊发病患者有密切接触史。 临床诊断病例 1.满足疑似病例标准,仅有实验室阳性筛查结果(如仅呈单靶标 PCR或单份血清抗体阳性)的患者。 2.满足疑似病例标
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