基因工程操作的基本程序概述.ppt

1．下图为用于基因工程的一个质粒示意图。用EcoRⅠ 限制酶切割目的基因和该质粒，再用DNA连接酶连接形成重组质粒，然后导入大肠杆菌，最后将大肠杆菌放在四种培养基中培养：a—无抗生素的培养基，b—含四环素的培养基，c—含氨苄青霉素的培养基，d—含四环素和氨苄青霉素的培养基。含重组质粒的大肠杆菌能生长的是 A．a B．a和c C．a和b D．b和c 2．下图是将人的生长激素基因导入细菌D细胞内，产生“工程菌” 的示意图。所用的载体为质粒A。若已知细菌D细胞内不含质 粒A，也不含质粒A上的基因，质粒A导入细菌后，其上的基因 能得到表达。能表明目的基因已与运载体结合，并被导入受 体细胞的结果是A．在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上均能生长繁殖的细胞B．在含氨苄青霉素的培养基细菌和含四环素的培养基都不能生长繁殖的细菌C．在含氨苄青霉素的培养基上能生长繁殖，但在含四环素的培育基不能生长繁殖的细菌D．在含氨苄青霉素的培养基上不能生长繁殖，但在含四环素的培育基能生长繁殖的细菌 (3)人的基因之所以能与大肠杆菌的DNA分子进行重组，原因是　 。 (4)人体的生长激素基因能在细菌体内成功表达是因为　。 写出目的基因导入细菌中表达的过程　 。 (5)将得到的大肠杆菌B涂布在一个含