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毕业论文外文资料翻译 学 院： 纺织服装学院 专 业： 轻化工程 姓 名： 胡校冬 学 号： 050905116 外文出处：Catalysis Communications 10 (2009) 1052–1056 附 件： 1.外文资料翻译译文；2.外文原文。 银纳米粒子在锐钛型二氧化钛水溶液中制备及光催化活能 摘要： Ag纳米粒子沉积在锐钛型TiO2团簇是通过两步法完成的：首先酸性胶溶法制备无定形二氧化钛，然后采用钴-60的γ-射线照射法。在γ-射线还原Ag纳米粒子过程中，二氧化钛团簇作为有效的稳定剂，。大约5nm的二氧化钛微粒与直径小于2nm的银粒子组成的复合材料在水溶液中的分散性和热力学稳定性都很好。通过光亚甲基蓝（ MB ）光降解实验很大程度地证明了在氮气中煅烧过的提高了其光催化活性。 关键词：γ射线辐照锐钛型TiO2集群Ag/TiO2复合材料光催化 Gy/h，样本收集由胶体溶液沉淀、离心，洗涤和真空干燥，在60 ℃下干燥6小时。因此，一系列的纳米复合材料获得。根据计算的银在银二氧化钛复合材料中的摩尔百分比，相应的产品标记分别为0 ％ ， 0.25 ％ ， 0.50 ％ ， 1.00 ％ ， 1.50 ％和2.00 ％。 2.3 表征 可见吸收光谱测试用TU 1900标准紫外分光光度计（北京浦西公司），此光度计配备有1厘米的石英池。X-射线衍射（XRD）测试X射线衍射- 6000 X射线衍射仪（岛津），采用铜靶做辐射源。在加速电压为200千伏的操作下一台FEI Tecnai G2 T20的S -双床显微镜可得到透射电子显微镜（TEM）和高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）图像。透射电子显微镜观察的样品在采用快速下降的水网制定。在一台配备能量色散X射线光谱（能谱，能谱分析，公司）的FEI Serion扫描显微镜进行扫描电子显微镜（ SEM ）测量。混合溶液通过沉降、离心并在40 ℃下真空干燥6个小时后制得粉末样品，该样品用于XRD和SEM表征。 2.4 光催化活性测试 通过Ag/TiO2复合材料和纯二氧化钛在水溶液中分解率亚甲蓝（ MB ）来确定其光催化活性。10mg光催化剂停留在10.00ml MB水溶液（ 30.00 μM）和盐酸（ pH=2.50 ）的混合液中。混合物要被高压100W功率的汞灯（波长大于300 nm）放射的紫外线照射，该汞灯由周围的循环水套（硼硅）组成的圆柱形硼硅环境用来冷却灯。该混合物在空气平衡之前和期间保持在恒定的空气条件下。需记录最大吸收波长在664 nm的紫外可见吸收光随照射时间的不断变化（A/A0～t），这反映了在光催化中甲基溴浓度的不断变化。 3. 结果和讨论 3.1 银二氧化钛纳米复合材料的表征 显示在左侧面板的图.1，Ag/TiO2纳米复合材料中银的数量在色彩显示中发生了明显的变化。并且在水溶液中水样品非常稳定，也就是说，没有观察到沉淀或分层。但是，一个明显的变化是Ag微粒的聚集银离子的摩尔比例高于1.00 ％，并且过量银粒子可以从系统中分离沉淀。UV - Vis吸收光谱显示宽带普遍遍布于425纳米左右，这是归因于表面等离子体共振（SPR）对 Ag纳米粒子的影响[ 20 ]。在Ag+ 浓度非常低的百分比中（ 0.25 ％ ），一个显著的变化是波长增长，扩大到600纳米。随着银离子浓度（ 0.50 ％ ）增加 ，一个非对称但明确的SPR波段似乎停留在最大吸收波长（ λmax ）为418纳米处。进一步增加了Ag+ 浓度（ 1.00 ％ ）导致更对称的SPR波段，这表现出显著的幅度增高，带宽缩小，最大吸收波长并有了轻微的移动，移至423纳米处。虽然Ag+ 的浓度超过1.00 ％时， 最大吸收波长移动扩大至430 nm处并且谱带加宽，但最大吸收几乎保持不变。金属纳米粒子的浓度的不断上升解释了前面红移的原因[ 21,22 ] 。与此同时，在高浓度银离子下SPR波段的明显扩大表明银颗粒大小分布的分散情况[ 23 ] 。此外，随着银离子浓度超过1.00 ％最大波长不断被吸收的情况来看，在TiO2集群表面上沉积的银颗粒已经趋于饱和，因为TiO2表面的大多数活性中心都被羟基群体所占领了，形成稳定的水溶液结构[ 19 ]。 图1. 相关图片和载有不同浓度Ag微粒的水溶性Ag/TiO2复合材料的UV - Vis吸收光谱图。根据加入硝酸