聚合酶链式反应和琼脂糖凝胶电泳实验介绍.doc

实验三 聚合酶链式反应（PCR）以及琼脂糖凝胶电泳 实验目的 1.掌握PCR反应的原理及各反应成分的作用； 2.熟悉PCR反应程序的设计规则； 3.掌握引物的设计原则及其与PCR其他成分的配制方法； 4.掌握琼脂糖凝胶电泳的原理及其应用范围； 5.熟悉琼脂糖凝胶电泳相关缓冲液的配制方法。 实验原理 一．聚合酶链式反应原理 在已知待扩增模板全部或部分序列的情况下，依据DNA半保留复制的机理，在含有Mg2+的缓冲溶液中，采用耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在特异性引物（分为上游和下游引物）的引导下，通过dNTP为原料，以cDNA或DNA等为模板，在人为控制DNA合成系统（PCR仪）温度调节下，通过变性（95℃）、退火（50-60℃ ）及延伸（ 72℃ ）等3个步骤的循环进行（30-35循环），在体外进行双链DNA变性为单链，单链DNA与特异性引物退火形成局部双链，进而在DNA聚合酶的作用下使引物沿相应模板延伸为特异性引物所限定范围的大量双链DNA的体外合成反应。 本质为体外DNA合成的酶反应。 琼脂糖凝胶电泳反应原理 琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。在一定电场强度下偏碱性的缓冲液中（TAE pH8.0或TBE pH7.5-7.8），DNA分子带负电，其迁移速度取决于分子筛效应，在电荷效应与分子筛效应作用下，具有不同的相对分子量及构型的DNA片段泳动速度不同。DNA 分子的迁移速度与相对分子质量的对数值成反比关系。 凝胶电泳不仅可分离不同分子量的DNA，也可以分离分子量相同，但构型不同的DNA分子。如质粒的三种构型的泳动速率不同：超螺旋闭合环状质粒最快，线型质粒其次，开环质粒最慢。 实验步骤 （一）PCR 加样术式 在一微量离心管中依次加入下列试剂： 水煮裂解后的细菌液 4μL 10?PCR buffer（含MgCl2） 2 μL dNTPs (10mM) 1μL 5’引物(10μM) 1μL 20μL 3’引物(10μM) 1μL Taq DNA pol. (2U/μL) 1 μL 去离子水（补足反应体系） 10μL 轻弹管底混合（用离心机甩一下） （二）缓冲液组成 10×PCR buffer: 500 mM KCl 100 mM Tris-Cl (pH 8.3) 15 mM MgCl2 有的会加入硫酸铵(ammonium sulfate)，化学式（NH4)2SO4 ，通过破坏蛋白质在稳定因素（亲水行），而使蛋白析出。 （三）dNTP 1. dNTP，（脱氧核糖核苷三磷酸）的缩写。N是指含氮碱基，代表变量指代A、T、G、C、U等中的一种。是包括dA/G/T/C/TP等在内的统称，在生物DNA合成中，以及各种PCR中起原料作用。 2. 4种dNTP必须等浓度配合以减少错配误差，dNTP溶于pH为7.0的NaOH贮存液中，通常的贮存液浓度为10mM，分装后存放在-20℃。dNTP使用浓度在0.02-0.2mM之间。 3.在PCR反应中，使用低dNTP浓度，可减少非靶位置启动和延伸时的核苷酸错误掺入。 4.一般可根据靶序列的长度和组成来决定最低dNTP浓度。 （四）引物设计原则 基本原则是最大限度地提高扩增效率和特异性，同时尽可能抑制非特异性扩增。 引物长度： 15-30bp，常用20bp左右； 2.扩增跨度：以500bp为宜； 3.引物碱基：G+C含量以40-60%为宜； 4.避免引物内部出现二级结构和引物间互补； 5.引物3’端的碱基要求严格配对（不能做任何修饰）； 6.引物5′端可修饰； 7.引物的特异性； ——引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性 8.引物量； ——每条引物的浓度0.1 ~ 0.5μM，以最低引物量产生所需要的结果为好； （五）引物配制 1. 合成引物一般1OD分装成1管； 2.引物贮存液浓度为10μM，需加纯水或TE（pH8.0） 3. 引物工作终浓度在0.1-0.5μM，就可以满足30个循环的反应。 （六）PCR参数设置1. 94℃预变性5分钟后开始以下循环 2 . 94℃ 30 秒 60℃ 30 秒 30 -35循环 72℃ 40 秒 3. 72℃ 5 分钟 4. 16℃ 保温 实验过程约1小时30分钟 （七）琼脂糖凝胶的制备 1. 根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液。一般为1× TAE或 0.5×TBE。 注意：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。 同时配制用于加样过程的加样缓冲液，以便于样