康复医师相关专业考试介绍.docVIP

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  • 2016-06-07 发布于湖北
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考试重点 X线的特性 X线成像的波长:0.008-0.31nm; X线成像的基础:穿透性; X线透视检查的基础:荧光效应; X线摄影的基础:感光效应; X线放射剂量学和数字化探测器成像的基础:电离效应; X线放射治疗学的基础:生物效应; X线成像原理 高密度:白色--骨骼和钙化; 中等密度:灰白色--肌肉、内脏、结缔组织、软骨和液体 低密度:灰黑色和深黑色--脂肪和气体 CT值 单位名称:享氏 单位:Hu CT值:水--0Hu 骨皮质--+1000Hu(最高) 空气----1000Hu(最低) 人体中密度不同的各种组织的CT值居于-1000-+1000Hu的2000个分度之间 血液检查 红细胞:成年男性--(4.0-5.5)*1012/L 成年女生--(3.5-5.0)*1012/L 新 生 儿--(6.0-7.0)*1012/L 白细胞:成年男性--(4-10)*109/L 成年女生--(5-12)*109/L 新 生 儿--(15-20)*109/L 血小板:(100-300)*109/L 中性粒细胞增多:多见于各种化脓性细菌所致的急性感染、急性大出血、严重组织损伤等; 淋巴细胞增多:多见于病毒性感染; 嗜酸性粒细胞增多:多见于变态反应性疾病、某些皮肤病等 血小板减少:多见于脾功能亢进、大量出血等 出血时间(BT):皮肤微血管经人工刺破后,血液流出到自行停止的时间(Duke法:1-3分钟;Lvy法:2-7分钟); 凝血时间(CT):血液离开血管,在体外发生凝固的时间(玻片法:1-5分钟;试管法:4-12分钟); 血浆凝血酶原埋单(PT):PT延长--先天性II、V、VII、X因子缺乏或因严重肝病、DIC、使用抗凝药物等后天性凝血因子缺乏 PT缩短:DIC早期、心肌梗死、脑血栓形成等; 正常尿量:成人--1000-2000ml/24h 儿童--按儿童每公斤体重计排尿量,约为成人3-4倍; 尿量增多:见于糖尿病、慢性肾炎等 尿量减少:见于休克、脱水、尿毒症和严重烧伤等; 肉眼血尿:出血量达到或超过1ml/L,肉眼所见尿液呈淡红色或红色混浊尿; 尿液酸碱度:正常餐饮条件下:晨尿多偏弱碱性,多数尿本为5.5-6.5,平均PH值为6.0;随机尿为4.6-8.0; 尿液比重:晨尿或通常饮食条件下为1.015-1.025 随机尿成人:1.003-1.035(至少有一次在1.025或以上,一次在1.003或以下); 新 生 儿:1.002-1.004; 绿色稀汁样便:小儿肠炎; 黄色稀汁样便并含有膜状物:假膜性肠炎; 大量稀水样便:可见艾滋病伴发肠道隐孢子虫感染; 黏液脓血便:细菌性痢疾; 暗红色果酱样伴特殊腥味:阿米巴痢疾; 柏油样便:上消化道出血50-70ml; 鲜血便:见于肠道下部出血; 米泔样便:见于霍乱、副霍乱患者 白陶土样便:胆管梗阻; 谷氨酸氨基转移酶(ALT):0-40U/L 心肌梗死时,血清中AST(天门冬氨酸氨基转移酶)活力增高,发病6-12小时之内显著增高,48小时达到高峰,约3-5天恢复正常; 尿酸:是痛风的最佳生化指标; 葡萄糖耐量试验(OGTT):空腹小于6.1mmol/L; 服糖后0.5-1小时,在7.8-9.0mmol/L; 服糖后2小时血糖不大于7.8mmol/L; 服糖后3小时血糖应恢复至空腹水平 5、吸收:药物经用药部位进入血液循环的过程(快递从厂家到快递公司); 分布:药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程(快递从快递公司到客户手上); 体内代谢:药物代谢主要在肝脏代谢,此外胃肠道、肺、皮肤、肾也可产生有意义的药物代谢作用; 排泄:肾脏是主要排泄器官,其次经粪排泄,也可自汗液、唾液、乳汁和肺排出; 影响药物效应的因素 给药途径:静脉注射〉吸入〉肌肉注射〉皮下注射〉口服〉直肠〉贴皮 给药剂型、联合用药及药物相互作用、机体因素; 苯妥英钠:治疗大发作和局限性发作的首选药; 乙琥胺:防治小发作的首选药; 地西泮:治疗癫痫持续状态的首选药物 血管紧张素I转化酶抑制药(卡托普利、依那普利):是伴有心衰或糖尿病、肾病的高血压的首选药; 肼屈嗪:选择性扩张小动脉的口服降压药; 硝普钠:为强、快、短效的动静脉降压药; 硝酸甘油:扩张静脉的降压药; 呋塞米(高效利尿药):主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部;

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