第十二章 醛酮 核磁共振谱.docVIP

第十二章 醛和酮 核磁共振谱 学习要求 掌握醛、酮的命名方法,结构特征及波谱特征。 2.?掌握醛酮亲核加成反应（与醇、氢氰酸、亚硫酸钠、格林那试剂，魏悌希试剂、氮及其衍生物的加成）。．?掌握α—H的反应：羟醛缩合发生的条件、形式和应用；卤仿反应的条件和在鉴别及合成上的应用。．理解C=C和C=O双键的结构差异以及在加成反应上的不同点。．理解醛酮化合物的还原方法，并能区别各种还原剂的应用范围。．理解醛酮化合物的氧化反应与托伦试剂和斐林试剂反应的结构要求及应用．理解康尼查罗反应的条件和交错康尼查罗的应用。了解饱和一元醛酮的常用制备方法了解饱和醛酮的UV、IR和1NHMR的特征吸收峰。1了解饱和一元醛酮的代表物。了解醛酮的亲核加成反应α—H的反应：羟醛缩合发生的条件、形式和应用；卤仿反应的条件和在鉴别及合成上的应用教学方法 采用多媒体课件、模型和板书相结合的课堂讲授方法。 引言 醛和酮都是分子中含有羰基官能团（C=O）的化合物，羰基与一个烃基相连的化合物称为醛，羰基同时与两个烃基相连的称为酮。 §12.1 醛、酮的结构，分类，同分异构和命名 12.1.1醛、酮的结构 醛酮的官能团是羰基，所以要了解醛酮必须先了解羰基的结构。羰基是用一个双键和氧相连的原子团（C=O）。 羰基碳原子是SP2杂化的，其中一个SP2杂化轨道与氧原子的P轨道重迭形成σ键，氧的另一个P轨道与碳原子的P轨