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奈米首部曲 目 錄 ?第一樂章：濫觴 底下空間還大得很呢！ ?第二樂章： 奈米檢測儀器 ?第三樂章： 應用 第一樂章 濫觴 「底下的空間還大得很！」 演講者：費曼(Richard P.Feynman) 時間：1959年12月29日 地點：於美國加州理工學院 題目：Theres Plenty of Room at the Bottom. 費曼的演講1 把一套24本的「大英百科全書」寫在一個針間上。 一個新的物理領域：在極微小尺寸領域下，達到操縱、控制原子的目的。 費曼的演講2 不但「下面確實有空間」，而且「空間還大得很呢！」 「下面確實有空間」 費曼指出利用電子顯微鏡的技術，確實在實用方式上可把東西尺寸縮小。 利用帶電離子，透過一個具有縮小功能的電子透鏡，聚焦成一個非常微小的點，把這個小點當成「筆」來寫即可。 書寫方式：利用陰極射線的方式，逐線掃瞄，並利用調節離子數量的機制來控制「寫」上去的輕重。 「空間還大得很呢！」 如果用符號來代替不同的字母，假設每個字母用6~7個位元訊息來表示，每個位元訊息需要一個邊長5個原子的小立方體來代表： 一個位元=5×5×5個原子 大英百科全書=1015個訊息位元=邊長0.013cm的立方體 生物上的實例 生物學家早就熟知的事實：在非常非常小的空間內，能夠裝載極大量的資訊。 像人類這樣複雜的動物，一切有關身體組成的資訊，即存放在細胞內的一個非常微小的部分裡，以長鏈DNA分子的形式作為細胞訊息符號，每一個位元訊息大約用50個原子來代表。 如何讀取？ 我們需要更好的超強力顯微鏡。 目前電子顯微鏡的鑑別率約在10埃，亟需改善100倍。 可行性：以物理觀點而言，電子顯微鏡所用的電子波長為1/20埃，所以透過電子顯微鏡，應該可以看得見個別電子。 鑑別度 鑑別度R：與入射光波長λ與透鏡的 孔徑b有關。 R=b/1.22λ 目前透鏡的焦距值只有1/1000，數值孔徑不夠大。 奇妙的生物系統 生物學的例子：在微小尺寸記載著大量資訊。 每個細胞體積都很小，但活力卻很強，不但能製造各式各樣的化學物質，還會到處散步，擺動不停，並從事許多讓人驚嘆的事情。 他們都以很微小的尺度在進行，還儲存許多資訊，以備隨時隨地取用。 所以我們應該也可以製造出向細胞一般小的東西，供我們使用。 奈米科技可以解答的問題 生物上的問題：什麼是DNA裡的鹼基序列？突變是怎麼回事？蛋白質究竟是如何合成的？RNA最後究竟跑到哪裡去了？葉綠素的作用與地位為何？它如何排序？光如何轉變為化學能？…… 化學上的問題：有沒有可能以物理辦法來合成化學物質？ 超強力顯微鏡 蛋白質是怎麼合成的？RNA最後跑到哪？如果我們有個超強力顯微鏡，就可以用看的了！ 如果能把外科醫師吞下肚，讓他們隨血液進入心臟，那事情一定很有趣！ 操控原子 如果我們可以操控一個個原子，那麼就可以吩咐它們在這在那，分子就合成出來啦！ 量子電腦 人的腦袋=一部小電腦。 如果我們能將電腦元件尺寸變小，→電腦就縮小了，儲存的記憶容量會變大，速度會變快，而耗電量降低，散熱反而不成問題了！ 奈米科技的領域 1奈米(1nm)=10-9 m 奈米科技：尺度在100nm範圍內 的研究領域。 奈米科技的兩種作法 由大到小(Up to Down)：大物質不斷切割化的手法。 由小到大(Down to Up)：小物質累積成大物體的方法。 中尺度的奈米科技 1奈米(1nm)=10-9 m 奈米科技：尺度在100nm範圍內 的研究領域。 奈米觀測技術 如何觀測奈米等級的物體？ 第二樂章 ?奈米檢測儀器 第一台顯微鏡 光學顯微鏡 電子顯微鏡發展的重大理論基礎 雷利判別準則 雷利判別準則(Rayleigh Criterion)：兩點光源經一小孔繞射，若其中一點光源之繞射條紋中央線，恰落在另一點光源繞射之第一暗紋上，則稱此兩點光源為恰可鑑別。 鑑別度 鑑別度R：R=b/1.22λ顯微鏡的鑑別度與入射光波長λ成反比與透鏡的孔徑b成正比。 光學顯微鏡 與 電子顯微鏡 (1)光學顯微鏡 (2)穿透式電子顯微鏡(transmission electron microscope，或TEM) (3)掃瞄式探針顯微鏡(scanning probe microscope，或SPM) 穿透式電子顯微鏡(transmission electron microscope，或TEM)電子束穿透試片，產生信號而成像。適於物體內部微觀組織的觀察，晶體結構的測定以及生物組織的觀察。 掃瞄式探針顯微鏡(scanning probe microscope，或