E1A基因对肿瘤放射敏感性的影响和机理探讨.pdfVIP

因组中并得到稳定表达。而后，观察了转染前后细胞的生长情况，p53基因、 达降低，使放射后细胞的G，期阻滞消失，促进了细胞的凋亡，使细胞的放射 敏感性增加。 EIA基因对肿瘤放射敏感性的影响及机理探讨 (摘 要) 目的：利用外源性基因改变肿瘤原有的放射敏感性使其对放疗敏感，从而 为提高肿瘤放射治疗疗效提供途径■防法：利用本实验室构建的含腺病毒(AdS) 体细胞化学染色证明ElA蛋自在细胞内表达。细胞计数法制作细胞生长曲线 放射存活曲线，以测定E1A对肿瘤细胞放射敏感性的影响。5Gy单次照射后， 用流式细胞仪测凋亡及细胞周期，以检测E1A对照射后细胞的凋亡和细胞周 定结果说明：E1A已整台到细胞基因组中并且稳定表达。②免疫细胞化学染 存活无明显差异．Anip一973．E1A细胞照射后细胞存活明显下降．存活曲线的肩 细胞q期细胞比例分别为14．8％和7．8％，说明E1A转染后使G，期细胞的 流式细胞仪检测，结果照射后三种细胞均未发生G。期延迟，而在S期和G：期 均发生延迟，特别是未转染的Anip．973细胞35小时G，期仍然继续堆积，而 缩短。⑥5Gy照射后不同时间流式细胞仪检测结果发现只有被E1A转染了的 Anip一973细胞发生了明显的凋亡，凋亡峰在30小时最明显，