分子生物学重点分析.docx

融合遗传理论：主张两亲代的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现，也即子代的性状是亲代性状的平均结果，且杂合子后代中没有一定的分离比例。融合遗传方式是杂交后代的性状介于两亲本之间，若杂交后代自交，性状不会分离；若测交再次介于两者的状态之间 获得性遗传理论：获得性遗传是“后天获得性状遗传”的简称，指生物在个体生活过程中，受外界环境条件的影响，产生带有适应意义和一定方向的性状变化，并能够遗传给后代的现象 泛生论假说：生物体各部分的细胞都带有特定的自身繁殖的粒子，称为“微芽”或“泛子”。这种粒子可由各系统集中于生殖细胞，传递给子代，使它们呈现亲代的特征。环境的改变可使“微芽”或“泛子”的性质发生变化，因而亲代的获得性状可传给子代。 种质论：主张生物体由质上根本相异的两部分——种质和体质组成。生物体在一生中由于外界环境的影响或器官的用与不用所造成的变化只表现于体质上，而与种质无关，所以后天获得性状不能遗传。认为种质只存在于核内染色质中。魏斯曼认为染色质是由存在于细胞核中的许多遗子集合而成的遗子团。 基因论: 基因是染色体上的实体, 基因象链珠一样，孤立地呈线状地排列在染色体上,基因是功能，突变，交换“三位一体”的最小的，不可分割的，基本的遗传单位。 位置效应：个基因随着染色体畸变而改变它与其他基因的位置关系，从而改变表型的现象 稳定位置效应：（果蝇的棒眼遗传）同源染色体发生不等交换 花斑位置效应：（果蝇的复眼遗传） 拟等位基因：表型效应相似，功能密切相关，在染色体上的位置又紧密连锁的基因 顺反位置效应：这种由于排列方式不同而表型不同的现象。 顺式位置效应：两个突变在同一条染色体上 反式位置效应：两个突变在两条染色体上 顺反子理论：基因是DNA分子上一个特定的区段，就其功能来说是一个独立单位。在这一特定的DNA片段内含有许多突变位点，muton，即突变后可以产生变异的最小单位。这些突变位点之间可以发生重组，因此一个基因内含有多个重组单位，也称recon，即不能由重组分开的最小单位。 重组测验是通过遗传图距确定突变的空间关系。 互补测验是确定突变的功能关系。 等位基因：同一座位存在的两个以上不同状态的基因, 其总和称之为复等位基因。 全等位基因：在同一基因座位(locus)中，同一突变位点（site）向不同方向发生突变所形成的等位基因( homoallele ) 非全同等位基因：在同一基因座位（locus）中，不同突变位点（site）发生突变所形成的等位基因 ( heteroallele )。 操纵子理论： 基因的类型：转录并翻译的基因，转录但不翻译的基因，不转录不翻译的基因 反式作用原件：通过核苷酸自身的特异二级结构控制与它紧密连锁的结构基因的表达一般不编码蛋白质(无基因产物的DNA功能区) 反式作用因子：通过扩散自身表达产物（酶，调节蛋白）控制其他基因的表达可转录，可翻译成调节蛋白的DNA功能区可通过互补测验体系确定其功能区域 DNA为主要遗传物质，RNA和蛋白质也可作为遗传物质。 基因是DNA分子的片段：核酸—多聚核苷酸链—核苷酸—磷酸+核苷—核糖+碱基（ATGCU） DNA和RNA的区别：核糖，碱基，双链/单链，数量和长度，稳定性 为什么DNA有T无U：有T无U是进化的结果，如果有U可能会发生C到U的突变，导致无法区分两类U（U-G配对，U-A配对）潜在的遗传危险，DNA中有T无U会使DNA扩增会使生物进化会产生大基因组生物 DNA作为遗传物质的优点：储存遗传信息大，稳定性高，可突变，方便修复。 DNA双螺旋的结构特点：1.骨架为脱氧核糖和磷酸通过3,5-磷酸二酯键链接而成 2.碱基顶部集团裸露在DNA大沟内3.蛋白质因子和DNA的特异结合依赖于氨基酸与DNA之间的氢键的形成4.蛋白质因子沿大沟DNA形成专一性结合的几率与多样性高于沿小沟的结合5.大沟的空间更有利于与蛋白质的结合。 影响双螺旋结构稳定的因素：氢键，磷酸酯键，碱基堆积力（非特异性结合力），分子间作用力，离子键 超螺旋：正超螺旋：右旋DNA再右旋，负超螺旋：右旋DNA再左旋L=T+W 核酸分子的空间结构：一级结构：DNA分子的核苷酸组成和排列 二级结构：B型：右手螺旋， A型：右手螺旋， Z型：碱基对平面相对与螺旋轴转动了180°，左手螺旋，主链的各个磷酸根呈锯齿状排列重复单位是二核苷酸，只存在一个螺旋沟。只有在正离子的浓度高至足以中和磷酸基上的负电荷时，才会形成。功能：基因表达的调控，Z关闭，B表达。形成条件：在不具有严格交替嘧啶-嘌呤序列中可形成，体内5-甲基胞嘧啶的存在有利于B转向Z。存