卡洛芬研究进展重点分析.docVIP

卡洛芬研究进展 古代希腊、罗马的医生长期用柳树皮浸出液治疗炎症、疼痛等病症。1838年从柳树皮中提取得到水杨酸，1860年化学合成了水杨酸，1875年首次将水杨酸钠用于治疗，这便是最早的一种非甾体抗炎药。阿司匹林于1899年问世，很快被证明是有效的解热镇痛药，较大剂量有抗炎作用。直到上世纪50年代初，阿司匹林始终是治疗风湿疾患的主要药物。1949年保泰松作为抗炎药出现于市场，但由于它具有严重的毒副作用目前已被淘汰。消炎痛于1964年被开发，其抗炎作用不错，副作用虽明显轻于保泰松，但仍然会产生许多不愉快的后果。以后不断开发的许多非甾体抗炎药用于治疗类风湿性关节炎，大多在减轻毒副反应方面下功夫，形成了一个十分庞大的药物类别。其中，卡洛芬就是一种很好的消炎解热镇痛药物。 1卡洛芬相关信息 卡洛芬是2—芳基丙酸类非甾体消炎镇痛药。丙酸类药物的消炎、镇痛和解热作用均大于阿司匹林，临床上广泛用于类风湿关节炎、风湿性关节炎等，一般患者耐受性良好[1]。卡洛芬具有强的消炎、镇痛、解热作用。作用明显较阿司匹林、保泰松、对乙酰氨基酚、布洛芬强。还具有吸收快、副作用小的特点。该药主要用于动物关节治疗，与其他非甾体抗炎药 NSAID 相比，作用明显、胃肠道作用及肾毒害作用要小许多[2]。经研究，卡洛芬在体外实验中没有检测到会对马的细胞产生任何细胞毒性[3]。一项研究表明，在犬中使用卡洛芬不会影响3种急性