2016高考化学二轮复习专题十三有机化学基础配套作业介绍.doc

PAGE  PAGE 6 有机化学基础 1．(2015·金华模拟)下列各项中正确的是(D) A．中所有碳原子可能在同一平面上 B．的一氯代物有4种 C．的命名为2甲基1丙醇 D．与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的分子式为C9H5O6Na4 解析：A选项，所有碳原子不可能在同一平面上，A错。B选项，其一氯代物有3种。C选项，名称为2丁醇。 2．(2015·上海高考)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(C) 解析：Cl可由环己烷发生取代反应产生，错误；B.CH3C(CH3)2CCl可由2，2二甲基丙烷发生取代反应产生，错误；C.H3CC(CH3)2Cl不适合用CHCH3H3CCH3发生取代反应产生，正确；D.H3C(CH3)2C(CH3)2CH2Cl可由2，2，3，3四甲基丁烷发生取代反应产生，错误。 3．(2015·长春模拟)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(B) A．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷 B．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应 C．葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热 D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷 解析：A项，前者属于取代反应，后者属于加成反应；B项，两个反应均属于取代反应；C项，前者属于氧化反应，后者属于水解反应；D项，前者属于氧化反应，后者属于加成反应。 4．(2015·衡水模拟)戊醇C5H11OH与下列物质发生反应时，所得产物可能结构种数最少(不考虑立体异构)的是(B) A．与浓氢溴酸卤代 B．与浓硫酸共热消去 C．铜催化氧化 D．与戊酸催化酯化 解析：物质为戊醇，可能的结构有：HO—CH2CH2CH2CH2CH3(消去反应产物，是1戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH(CH3)CH2CH2CH3(消去反应产物为1戊烯和2戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH(CH2CH3)2(消去反应产物为2戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH2CH(CH3)CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO—C(CH3)2CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯，2甲基2丁烯，不能进行铜催化)、HO—CH(CH3)CH(CH3)2(消去反应产物为2甲基2丁烯和3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH2CH2CH(CH3)2(消去反应产物为3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH2C(CH3)3(不能消去，铜催化氧化产物1种)，即醇的结构有8种，对应的卤代烃也有8种；消去产物5种；铜催化氧化产物7种；戊酸有4种，与醇形成的酯有32种。 5．(2015·石家庄模拟)某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述正确的是(D) A．分子式为C10H15O B．所有碳原子一定在同一平面上 C．不能使溴水褪色 D．能发生还原反应、氧化反应和取代反应 解析：由有机物的结构可知其分子式为C12H16O，A项错误；分子结构中含有，能使溴水褪色，C项错误；因有机物分子结构中含有，故所有碳原子不一定处于同一平面上，B项错误；该有机物分子结构中含有，能发生还原反应(与H2加成)，含有—OH，能发生氧化反应和取代反应，D项正确。 6．(2015·郑州模拟)以莽草酸为原料，经多步反应可制取对羟基苯甲酸。莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下： 下列说法正确的是(D) A．莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物 B．1 mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH C．对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化 D．利用FeCl3溶液可鉴别莽草酸和对羟基苯甲酸 解析：莽草酸分子结构无苯环，不属于芳香族化合物，A错误；1 mol莽草酸只能与1 mol NaOH溶液发生反应，B错误；对羟基苯甲酸分子结构中含有酚羟基，易被空气中的O2氧化，C错误。因莽草酸分子结构中无酚羟基而对羟基苯甲酸含酚羟基，故可用FeCl3溶液鉴别二者。 7．某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是(B) A．X的分子式为C12H16O3 B．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X C．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 D．在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成 解析：X的分子式为C12H14O3，A错误；X含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，高锰酸钾溶液褪色，而苯不能被氧化，B正确；该物质含碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应、含酯基，可以发生取代反应，但不能发生消去反应，C错误；1 mol X最多能与4 mol H2加成(苯环消耗3 mol氢气，碳碳双键消耗1 mol氢气)，D错误。 8．(2015·宿迁模拟)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合