【人教】高中生物必修二《伴性遗传》课件分析.pptVIP

* 伴 性 遗 传 Content 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 一、伴性遗传 １.特点： 上的基因控制的性状遗传与 相关联。 ２.常见实例 （１）人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素Ｄ佝偻病。 （２）果蝇：红眼和白眼。 （３）鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。 二、人类红绿色盲症 １.基因的类型：Ｘ染色体上的 基因。 ２.人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性染色体 性别 隐性 ＸＢＸＢ ＸＢＸb ＸbＸb ＸＢＹ ＸbＹ 3.遗传特点 （１）男性患者 女性患者。 （２）往往有隔代 现象。 （３）女性患者的 一定患病。 三、抗维生素Ｄ佝偻病 １.基因的位置： 上的显性基因。 ２.患者的基因型 （１）女性： 和 。 （２）男性： 。 ３.遗传特点 （１）女性患者 男性患者。 （２）具有世代连续性。 （３）男性患者的 一定患病。 母亲和女儿 多于 交叉遗传 父亲和儿子 Ｘ染色体 ＸＤＸd ＸＤＸＤ ＸＤＹ 多于 四、伴性遗传在实践中的应用 鸡的性别决定 （１）雌性个体的两条性染色体是 的。 （２）性别区分图解 非芦花雌鸡 异型 ZＢZb Content 女性 男性 基因型 ＸＢＸＢ ＸＢＸｂ ＸｂＸｂ ＸＢＹ ＸｂＹ 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 学点一 人类红绿色盲症 １.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 ２.分析人类红绿色盲 基因位置：红绿色盲症是由位于Ｘ染色体上的隐性基因ｂ控制的，Ｙ染色体由于过于短小而没有这种基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： Content 双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代患色盲的情况 男性色盲×女性正常 （XbY） （XBXB） XBXb XBY 女性携带者 男性正常 无色盲 男性正常×女性色盲 （XBY） （XbXb） XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 男性全为色盲 男性正常×女性携带者 （XBY） （XBXb） XBXB XBXb 女性正常 女性携带者 XBY XbY 男性正常 男性色盲 男性中有 一半为色盲 男性色盲×女性携带者 （XbY） （XBXb） XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 XBY XbY 男性正常 男性色盲 男、女中各有 一半为色盲 男性色盲×女性色盲 （XbY） （XbXb） XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 全为色盲 男性正常×女性正常 （XBY） （XBXB） XBXB XBY 女性正常 男性正常 无色盲 3.人类红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现 Content 4.人类红绿色盲症的遗传规律 （1）男性色盲患者多于女性。色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。 （2）色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 ①男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 ②正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 ③女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲。 Content 【例1】如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有 一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基 因来自于 ( ) A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 B 【解析】本题考查了遗传病的遗传规律。根据题意结合遗传系谱知，Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ-7不患色盲，则可判定Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-6，Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ-2，而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。 Content 1.在人类中，女性有两条同型性染色体，用 表示；男性有两条异型性染色体，