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教 师 授 课 方 案
课 题 解热镇痛抗炎药 班 级 课 时 2 课 型 综合课 教学目标 1.掌握本类药解热、镇痛、抗炎的作用特点及其与PG合成的关系。
2.掌握阿司匹林的作用、用途及主要不良反应。
3.掌握对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬以及尼美舒利的作用特点。
4.熟悉保泰松、甲芬那酸、双氯芬酸、及吡罗昔康的作用及应用特点。
5.了解抗痛风药的作用环节。 德育渗透 充分认识影响药物作用的因素,提高合理用药的意识 教学方法 讲授法 讨论法 新知识
新技术或参考资料 每天小剂量服用阿司匹林用于预防心脑血管疾病
双语教学 非甾体抗炎药。(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)
解热镇痛抗炎药antipyretic-analgesic antiflammatory drugs 指定参考书目 教材:《实用药理基础》张虹主编,化学工业出版社。
参考书:1.《The basic and clinical pharmacology》,9th edition,edited by Katzung,2001。2.《The pharmacological basis of therapeutics》,10th edition, edited by Goodman Gilman,2001。3.《Pharmacology》,4th edition,edited by Rang and Dale,1999。4.《药理学》七年制教材,杨世杰主编,人民卫生出版社。
学生活动 授课内容 时 间 教师活动 【导入新课】
解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛、较强抗炎和抗风湿作用的药物。此类药物也称为非甾体抗炎药。(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) 课程开始 听讲、回答问题 【教学内容】
重点:1.解热镇痛抗炎药的共性和共同作用原理。
2.阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应。
难点:前列腺素合成酶的分类、分布和生理功能。
课程过程 启发、讲授、提问 回顾、加深记忆 【教学小结】
通过学习,要掌握所学药物的相关内容 课程尾声 回顾所讲内容,解答学生的问题 边听边思考 【布置作业】
1.试述阿司匹林的作用原理、药理作用、临床应用(包括剂量的不同)和不良反应。2.试从作用部位、原理、用途和不良反应等方面比较阿司匹林与吗啡的镇痛作用。3.试从作用部位、原理、用途和不良反应等方面比较阿司匹林与氯丙嗪的解热作用。
4.比较阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬的作用、应用和不良反应。 课程结束 布置作业
一、综述
解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs)是一类具有解热、镇痛、大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。又称为非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)。
阿司匹林是此类药物的代表。
NSAIDs共同的作用机制是抑制环氧酶(cyclooxygenase,COX),干扰体内前列腺素(PG)的生物合成。COX有COX-1和COX-2两种同工酶。COX-1为结构型,主要存在于血管、胃、肾等组织中,参与血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃粘液分泌及肾功能等的调节。COX-2为诱导型,多种损伤因子和细胞因子可诱导其表达,参与发热、疼痛、炎症等病理过程。NSAIDs对COX-2的抑制作用为其治疗作用的物质基础,对COX-1的作用则成为其不良反应的原因。
NSAIDs主要具有三方面的药理作用。
1.解热作用:此类药物通过抑制中枢PG合成而发挥解热作用,因而仅降低发热者的体温,对正常体温几无影响。
2.镇痛作用:有中等程度镇痛作用,常用于治疗慢性钝痛,其镇痛作用部位主要在外周,通过抑制炎症时PG的合成,减轻PG的致痛作用及痛觉增敏作用。
3.抗炎作用:除苯胺类外,大多数解热镇痛药都有抗炎抗风湿作用,抑制炎症反应时PG合成,而缓解炎症反应,对控制风湿性及类风湿性关节炎的临床症状有肯定疗效,但不能根治,也不能防止疾病发展及合并症的发生。
NSAIDs按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类及其他有机酸等四类,常用药物有:
阿司匹林(aspirin),又称乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)
药理作用及应用
(1)有较强的解热镇痛抗风湿作用,常用于各种慢性钝痛及感冒发热。对于急性风湿热患者能迅速改善其临床症状,并可用作鉴别诊断。是目前治疗风湿及类风湿性关节炎的首选药物,最好用至最大耐受量。
(2)能使PG合成酶活性中心的丝氨酸乙酰化而失活,减少血栓素(TXA
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