9解热镇痛抗炎药-药理教案分析.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
教 师 授 课 方 案 课 题 解热镇痛抗炎药 班 级 课 时 2 课 型 综合课 教学目标 1.掌握本类药解热、镇痛、抗炎的作用特点及其与PG合成的关系。 2.掌握阿司匹林的作用、用途及主要不良反应。 3.掌握对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬以及尼美舒利的作用特点。 4.熟悉保泰松、甲芬那酸、双氯芬酸、及吡罗昔康的作用及应用特点。 5.了解抗痛风药的作用环节。 德育渗透 充分认识影响药物作用的因素,提高合理用药的意识 教学方法 讲授法 讨论法 新知识 新技术或参考资料 每天小剂量服用阿司匹林用于预防心脑血管疾病 双语教学 非甾体抗炎药。(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) 解热镇痛抗炎药antipyretic-analgesic antiflammatory drugs 指定参考书目 教材:《实用药理基础》张虹主编,化学工业出版社。 参考书: 1.《The basic and clinical pharmacology》,9th edition,edited by Katzung,2001。 2.《The pharmacological basis of therapeutics》,10th edition, edited by Goodman Gilman,2001。 3.《Pharmacology》,4th edition,edited by Rang and Dale,1999。 4.《药理学》七年制教材,杨世杰主编,人民卫生出版社。 学生活动 授课内容 时 间 教师活动 【导入新课】 解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛、较强抗炎和抗风湿作用的药物。此类药物也称为非甾体抗炎药。(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) 课程开始 听讲、回答问题 【教学内容】 重点:1.解热镇痛抗炎药的共性和共同作用原理。 2.阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应。 难点:前列腺素合成酶的分类、分布和生理功能。 课程过程 启发、讲授、提问 回顾、加深记忆 【教学小结】 通过学习,要掌握所学药物的相关内容 课程尾声 回顾所讲内容,解答学生的问题 边听边思考 【布置作业】 1.试述阿司匹林的作用原理、药理作用、临床应用(包括剂量的不同)和不良反应。 2.试从作用部位、原理、用途和不良反应等方面比较阿司匹林与吗啡的镇痛作用。 3.试从作用部位、原理、用途和不良反应等方面比较阿司匹林与氯丙嗪的解热作用。 4.比较阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬的作用、应用和不良反应。 课程结束 布置作业 一、综述 解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs)是一类具有解热、镇痛、大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。又称为非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)。 阿司匹林是此类药物的代表。 NSAIDs共同的作用机制是抑制环氧酶(cyclooxygenase,COX),干扰体内前列腺素(PG)的生物合成。COX有COX-1和COX-2两种同工酶。COX-1为结构型,主要存在于血管、胃、肾等组织中,参与血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃粘液分泌及肾功能等的调节。COX-2为诱导型,多种损伤因子和细胞因子可诱导其表达,参与发热、疼痛、炎症等病理过程。NSAIDs对COX-2的抑制作用为其治疗作用的物质基础,对COX-1的作用则成为其不良反应的原因。 NSAIDs主要具有三方面的药理作用。 1.解热作用:此类药物通过抑制中枢PG合成而发挥解热作用,因而仅降低发热者的体温,对正常体温几无影响。 2.镇痛作用:有中等程度镇痛作用,常用于治疗慢性钝痛,其镇痛作用部位主要在外周,通过抑制炎症时PG的合成,减轻PG的致痛作用及痛觉增敏作用。 3.抗炎作用:除苯胺类外,大多数解热镇痛药都有抗炎抗风湿作用,抑制炎症反应时PG合成,而缓解炎症反应,对控制风湿性及类风湿性关节炎的临床症状有肯定疗效,但不能根治,也不能防止疾病发展及合并症的发生。 NSAIDs按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类及其他有机酸等四类,常用药物有: 阿司匹林(aspirin),又称乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid) 药理作用及应用 (1)有较强的解热镇痛抗风湿作用,常用于各种慢性钝痛及感冒发热。对于急性风湿热患者能迅速改善其临床症状,并可用作鉴别诊断。是目前治疗风湿及类风湿性关节炎的首选药物,最好用至最大耐受量。 (2)能使PG合成酶活性中心的丝氨酸乙酰化而失活,减少血栓素(TXA

文档评论(0)

ss55863378 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档