9月份科研进展教案分析.docx

2015年9月份科研进展报告 撰写人：马德福 一、科研进展总结 1.阶段性科研成果 1）.完成了上海航天技术研究院项目中的SiO2层和AZO层的工艺优化，并取得了较好的粘附力、透过率和导电率，补充完成了中期报告； 2）.对C60纳米晶须直径细化进行了充分探索，目前已成功制备出长度约为7um，平均直径约为110nm的C60纳米棒，直径分布范围：60~130nm，直径尺寸呈现良好的均一性分布，为器件制作，铺设C60纳米薄膜层奠定了坚实的基础； 3）.对粗细不均匀的C60纳米晶须进行了离心（一次性离心，梯度离心）和自然沉降等粗细分离探索，有些部分效果，但整体没有达到理想效果； 4）.C60纳米晶须的吸收峰主要取决其直径的大小，经实验探索，现可可控制备出不同直径的C60纳米晶须，为全光谱碳基太阳能电池奠定基础； 5）.进行了C60纳米棒与碳纳米管复合探索，发现碳纳米管与C60纳米棒可进行有效复合，其中，意外发现了再沉淀法（反应完成后，再加1,3,5-三甲苯溶剂）和串珠复合法（高浓度C60纳米棒悬浮液进行800rpm离心）可让碳纳米管与C60纳米棒进行高效牢固结合。这为光电探测器和纯碳基有机太阳能电池的器件制作奠定了基础； 6）.进行了C60纳米棒与C3N4纳米粒子进行复合，发现C3N4纳米粒子与C60纳米棒可进行粘附结合，这为光催化分解有机废液奠定了基础。 2.不足 1）.很多时间耗费在等待实验结果上，例如：串珠复合，再沉淀法融合基于小直径的C60纳米棒会具有较好的复合效果，因此，C60的细化工作的进度严重制约其它实验进展； 2）.9月下旬基本未按照计划进行，主要基于实验结果和实际情况进行工作； 3）.实验结果未及时形成总结性文字，导致对很多实验结果记忆不清晰，对实验结果综合优化不利； 4）.实验工作量偏少，阅读文献数量偏少。 3.努力方向 1）.同时开展多项不同类型的实验，不同类型实验有机结合，减少某项工作进展对后期其它工作的制约所形成的大量空白时间； 2）.及时把实验结果形成文字和图片，加深对实验结果的记忆，为后期综合优化提供有利实验基础； 3）.加大文献阅读量,激发灵感。 二、具体实验开展情况及实验结果 1.透明导电氧化物薄膜材料技术研究 1）.根据前期实验结果，在确定SiO2作为过渡修饰层，AZO作为透明导电层的基础上，分别对SiO2层和AZO层进行了工艺优化，目前取得的结果是：SiO2/AZO复合薄膜经3M粘附力测试胶带粘贴撕扯10次无任何脱落情况，表明薄膜与F46基底有良好的粘附力；在400~1600nm波段，平均光学透过率可达95.32%，薄膜表面方阻为53.2Ω/□，电阻率为7.98×10-4?.cm，具体情况见附件1. 图1.1a)目前最优SiO2/AZO复合薄膜经3M粘附力测试胶带粘贴撕扯10次前后的光学透过率变化图；b)目前最优SiO2/AZO复合薄膜的光学透过率变化图 2.C60纳米晶须直径细化工作的开展 C60纳米晶须直径细化的工作分为两个方向，一方面是制备出直径尺寸小，直径尺寸均一的C60纳米线；另一方面是对已经制备出具有很多小直径，但尺寸分布不均一的C60纳米线进行粗细分离，得到小直径，尺寸分布均一的C60纳米线。 制备出尺寸均一，直径小的C60纳米晶须 根据8月份制备C60纳米晶须各生长因素影响规律的探索结果，进行各生长因素优化组合。重点开展了下层液C60 1,3,5-三甲苯浓度，上层液复合调配(不同醇链)，上、下层混合溶液体积界面积比例，上、下层液体积比例，上层液滴加速率、滴入量大小，搅拌强度，搅拌时间等因素进行组合优化。实验探索发现，对于25ml的玻璃瓶，上层液为甲醇或者甲醇与乙醇比例为5:1（2.5ml:0.5ml）时，C60在1,3,5-三甲苯中的浓度为1mg/ml，体积界面比为1.32（6ml，直径2.4cm），上下层液的体积比例为3ml:3ml，0.1ml/s的滴加速率，搅拌强度3~5档，滴加加完毕立即停止搅拌制备出来的C60纳米晶须直径平均尺寸约为100nm，直径分布范围为60~130nm，尺寸分布均一。 图2.1未优化的C60纳米晶须直径约600nm(同一样品不同倍数) 图2.2优化调配后的C60纳米晶须直径约为100nm，尺寸分布均一（同一样品不同倍数） 对直径大小不均一的C60纳米晶须进行粗细分离 先对粗细不均的C60纳米晶须进行超声或者搅拌的方式进行分散，然后通过不同离心速度、离心时间、离心角度和梯度离心的方式进行粗细分离。 图2.4 初始制备的C60纳米晶须，在具有较多细纳米棒的同时具有不少较粗的纳米棒 图2.5目前通过离心分离出来较细的C60纳米晶须 3．进行了C60纳米棒与碳纳米管复合初步