jjw细胞周期分析.ppt

CDK1的活化： （1）当ATP结合部位14thr和15Tyr磷酸化，抑制。 但14thr和15tyr去磷酸化（CDC25的作用），活化。 （2） CDK1（p34cdc2）中Thr161的磷酸化。 （3）cyclin B的结合 在G2/M期，Cyclin B合成并与CDK1结合，作用于核纤层蛋白（lamins）、驱动蛋白（kinesin），参与DNA致密化的蛋白，泛素依赖的蛋白降解系统等，导致染色体凝缩，核膜解体等，促进细胞进入M期。 CDK1/cdc2的抑制： （1）cyclin B的解离 （2）GADD45(与cdc2/cyclinB结合并使之解散)， P21的抑制（抑制二聚体的活性）。 （3）wee1，myt1， CDC25的相互作用： CDC25活化CDK1-Cyclin B，CDK1-Cyclin B活化PLK1，PLK1活化CDC25，形成正反馈。 抑制CDC25，抑制CDK1-Cyclin B，抑制细胞进入M期。 wee1、Myt1抑制CDK1。 第二部分 1. Cyclins-CDKs-CKIs调控网络 Cyclins-CDKs 相互配合 Cyclins 不同时相而出现 CDKs 不同时相而出现 2. G1—