基于驱动基因的NSCLC靶向治疗进展要点分析.pptxVIP

基于驱动基因的NSCLC靶向治疗进展;;中国2013肿瘤登记年报不同地区恶性肿瘤发病率;中国2013肿瘤登记年报不同地区恶性肿瘤死亡率;驱动基因：NSCLC从组织学到分子学分型的变革;腺癌的驱动基因;基于驱动基因的NSCLC靶向治疗;基于驱动基因的NSCLC靶向治疗;;一代可逆EGFR TKI及二代不可逆TKI对于EGFR突变患者疗效肯定;一/二代EGFR-TKI疗效对比二代TKI未显优势;;重复活检所发现的EGFR-TKI耐药相关分子机制;第三代EGFR-TKI—CO-1686 ;CO-1686 I期研究患者特征约75%直接来自于TKI耐药进展;CO-1686 I期临床研究初步显示对T790M患者疗效;持久的获益：T790M+患者中位PFS超过6个月;CO-1686耐受性非常好—高血糖主要为无症状性且用单一的口服药物可以控制;CO-1686安全性只有1例患者由于不良事件停药;与一、二代TKI不良反应发生率对比;CO-1686 2014年登记的2/3期研究;AZD9291在T790M+ TKI耐药患者中的疗效;AZD9291在T790M- TKI耐药患者中的疗效;基于驱动基因的NSCLC靶向治疗;Necitumumab ：SQUIRE-研究背景;SQUIRE－研究设计;SQUIRE：主要研究终点：OS (ITT);SQUIRE：PFS (ITT);S