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特殊药品管理简介 2014年4月24日 内容提要 什么是特殊药品 麻醉药品和精神药品管理 药品类易制毒化学品管理 兴奋剂类药品管理 医疗用毒性药品管理 放射性药品管理 一、什么是特殊药品？ 特殊药品 麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品 药品类易制毒化学品 蛋白同化制剂和肽类激素 特殊药品 《药品管理法》第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。 《麻醉药品和精神药品管理条例》：麻精药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。 《易制毒化学品管理条例》：药品类易制毒化学品由药品监管部门负责，实施一定的特殊管理。 特殊药品 《反兴奋剂条例》：兴奋剂目录所列禁用物质为蛋白同化制剂和肽类激素的依照《药品管理法》实施一定的特殊管理。 《医疗用毒性药品管理办法（1988年）》：为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生， 对其实施一定的特殊管理。 《放射性药品管理办法（1989年）》：国家对放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督实行特殊管理 。 引言： 人类在长期的生产和生活实践中，在与疾病作斗争的过程中，逐渐发现了一类能够解除病痛或改变情绪的药物，在使用过程中又发现了这类药物的两重性，即