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免疫概念：机体通过免疫系统识别异物、排斥异物的一种基本生物学特性（或功能）。是机体识别“自身”与“非己”抗原，对自身抗原形成免疫耐受，对非己抗原产生排斥反应的一种生理功能 免疫系统的功能 抗体形成的克隆选择学说（Burnet学说）： 抗体是细胞表面天然表达出来的受体，能与抗原选择性地作用。抗原与细胞表面受体之间的作用产生了克隆增殖，其表型受到给定抗原特异性限制的细胞信号的影响，一些子代细胞形成了抗体生成细胞，另一些细胞作为免疫记忆细胞参与后来的免疫应答。 免疫系统的组成： 免疫器官 中枢：胸腺、法氏囊（鸟类）、骨髓 周围：脾脏、淋巴结、扁桃体、阑尾和粘膜相关淋巴组织等 2、免疫细胞 造血干细胞、淋巴细胞、单核吞噬细胞、粒、肥大、浆、NK细胞等 3、免疫分子 免疫球蛋白、抗原、补体、细胞因子等 4、免疫基因 免疫器官的主要功能：产生淋巴细胞、滤过淋巴液和血液、参与免疫反应 中枢免疫器官和外周免疫器官的区别 中枢免疫器官： 比外周免疫器官发生早，是产生T、B淋巴细胞的场所 中枢免疫器官把T、B淋巴细胞输送到外周免疫器官 决定了外周免疫器官的发育, 左右了全身的免疫功能 外周免疫器官：发育比中枢免疫器官晚，是免疫反应的场所。 产生淋巴细胞，但必须有抗原物质的刺激。 其发育受中枢免疫器官及受抗原刺激的影响。 “不干不净，吃了没病”：若早期割掉中枢免疫器官，则外周免疫器官发育不好； 初生动物一组放在无菌场所，一组放在有菌场所，中枢免疫器官发育相同，外周免疫器官发育不一样，放在无菌场所的动物外周免疫器官发育不好，因无抗原刺激。 胸腺结构：① 皮质：皮质上皮细胞（星状网状细胞）、 巨噬细胞 大量淋巴细胞（胸腺细胞）外侧：淋巴母细胞，核大，质有嗜酸性 中层：稍小，越往里越成熟。 ② 髓质：少量的成熟的淋巴细胞、 大量的髓质上皮细胞（星状网状细胞）（含胸腺素） 巨噬细胞、树突状细胞、胸腺小体 T细胞的发育：“双阴性”(CD4- CD8-）胸腺细胞（DN） --- 胸腺被膜下区和皮质边缘区； “双阳性”（CD4+ CD8+）胸腺细胞（DP） --- 主要存在于皮质深区； “单阳性”(CD4+或CD8+ )TCRαβ T细胞 --- 皮质和髓质交界处及髓质区。 阳性选择： 从初级TCR池中筛选出可识别自身MHC分子的TCR（从++---+） 机制：如DP细胞的TCRαβ能与胸腺基质细胞表面的MHC-I和MHC-II类分子有恰当的亲和力结合，被选择继续发育，否则凋亡。 阴性选择：从这个临时的TCR池中清除那些与自身MHC有高亲和力的TCR。 机制：单阳性细胞与皮、髓质交界的巨噬细胞或树突状细胞表面的自身抗原肽－MHC复合物高亲和力结合，则导致克隆消除或无能. 反之（结合力较弱或一般）则顺利地穿过胸腺髓质并发育为CD4+或CD8+单阳性的成熟T细胞。 最终的TCR库中就包含与自身MHC分子有弱的或一般亲和力的TCR，当肽结合凹槽中结合外源性抗原肽时，这些TCR可以高效地识别相应的抗原改变。 造血干细胞 ①→髓样前体细胞→红、巨噬、树突状、肥大、粒（多形核白细胞）、血小板 ②→淋巴样前体细胞→淋巴细胞：T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞 B细胞的发育： 抗原非依赖期发生在骨髓。骨髓中的pro-B细胞(始祖B细胞）丢失CD43，即转化为pre-B细胞（前B细胞），进而发育为μ+（I gM的重链）的不成熟B细胞；进一步发育为μ+δ + (重链) 的成熟B细胞（通常所说的B细胞）。 ②抗原依赖期发生在外周免疫器官。接受抗原刺激后，B细胞可发生类型转换，最终分化为浆细胞。 阳性选择：选择的信号是由B细胞表面表达的μ链传导（①②阶段） 阴性选择：清除具有自身反应性的B细胞克隆，实现自身耐受 生发中心：在抗原刺激下，若B淋巴细胞母细胞化，转变成淋巴母细胞，并进而增殖、分化成许多幼浆细胞，继续增殖发育成浆细胞，产生抗体。 外周免疫器官：在异物进入的周围，是最重要的免疫反应的场所，在异物和抗原刺激下可以产生淋巴细胞。 淋巴结结构 ： 淋巴结的主要功能：1 过滤淋巴液： 杀伤病原微生物，清除异物，从而起到净化淋巴液， 防止病原体扩散 2 体液和细胞免疫应答的场所：产生抗体主要为IgG和IgM。 外周组织 3 淋巴细胞再循环的主要场所：淋巴结的淋巴细胞→输出淋巴管 胸导管→血液→毛细血管后高内皮小静脉→淋巴结 脾脏结构： 脾脏的功能：1 胚胎期具有造血功能：造血干细胞增生分化的场所。 2 血液的滤过器：清除体内衰老细胞和病原微生物 3 产生免疫应答的场所：产生抗体主要为IgG和IgM。 4 储